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招商单位：
河南省健琪医疗器械有限公司注册证号：
豫械注准20182140545招商区域：
全国产品分类：
医用高分子材料及制品 引流容器适用科室：
儿科 妇科 感染科 急诊科 康复护理科 麻醉科 门诊 内分泌科 内科 神经科 手术室 消化科产品卖点
产品功能
适用范围：
供体表创伤或切口引流用。
供体表创伤或切口引流用。
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产品说明
【产品名称】一次性使用吸引连接管组件
【型号规格】1500mm、1700mm、1800mm、2000mm、2500mm、3000mm。
【结构及组成】本产品由吸引连接管和吸引头组成。
吸引连接管由管体和接头组成；
吸引头由粗管、细管和接头组成。
【产品性能】
1、连接管组件的尺寸应符合产品技术要求中表1、表2、表3、表4的规定。
2、吸引头、连接管表面应洁净，无杂质、无毛刺、无注塑和挤出缺陷尺寸。
3、连接管管体与接头之间的连接应牢固，管体与接头不得脱离或松动；吸引头细管体与接头之间的连接应牢固，管体与接头不得脱离或松动；吸引头与吸引管连接应牢固，管身与接头不得脱离。
4、在连接管上取试验长度对折后，管体应不得打折，通气应顺畅。
5、在（23±2）℃下施加40kPa的负压持续15s，管体应不发生扁瘪。6、连接管管体与接头的连接应密封良好，无漏气现象。
6、吸引连接管组件应无菌。
8、若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。
【适用范围】供体表创伤或切口引流用。
【禁忌症】无*禁忌症。
【注意事项】
1、本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁；
2、生产批号、失效日期见包装封口处或标签，灭菌日期见外包装箱；3、使用前确保包装完好；
4、本产品供已受相关知识技术培训后的医师和人员使用。
【使用方法】
1、确定外包装完好后打开产品包装；
2、取出吸引连接管与吸引头组装后连接吸引器使用；
3、产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。
【贮存方法】
1、本产品应用有遮盖的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋；
2、搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；
3、本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【生产日期】见包装封口处或标签
【失效日期】见包装封口处或标签
【型号规格】1500mm、1700mm、1800mm、2000mm、2500mm、3000mm。
【结构及组成】本产品由吸引连接管和吸引头组成。
吸引连接管由管体和接头组成；
吸引头由粗管、细管和接头组成。
【产品性能】
1、连接管组件的尺寸应符合产品技术要求中表1、表2、表3、表4的规定。
2、吸引头、连接管表面应洁净，无杂质、无毛刺、无注塑和挤出缺陷尺寸。
3、连接管管体与接头之间的连接应牢固，管体与接头不得脱离或松动；吸引头细管体与接头之间的连接应牢固，管体与接头不得脱离或松动；吸引头与吸引管连接应牢固，管身与接头不得脱离。
4、在连接管上取试验长度对折后，管体应不得打折，通气应顺畅。
5、在（23±2）℃下施加40kPa的负压持续15s，管体应不发生扁瘪。6、连接管管体与接头的连接应密封良好，无漏气现象。
6、吸引连接管组件应无菌。
8、若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。
【适用范围】供体表创伤或切口引流用。
【禁忌症】无*禁忌症。
【注意事项】
1、本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁；
2、生产批号、失效日期见包装封口处或标签，灭菌日期见外包装箱；3、使用前确保包装完好；
4、本产品供已受相关知识技术培训后的医师和人员使用。
【使用方法】
1、确定外包装完好后打开产品包装；
2、取出吸引连接管与吸引头组装后连接吸引器使用；
3、产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。
【贮存方法】
1、本产品应用有遮盖的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋；
2、搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；
3、本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【生产日期】见包装封口处或标签
【失效日期】见包装封口处或标签
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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