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招商单位：
河南省健琪医疗器械有限公司注册证号：
豫械注准20182080539招商区域：
全国产品分类：
医用卫生材料及敷料 手术用品适用科室：
感染科 呼吸科 康复护理科 手术室 新生儿科 重症监护室（ICU）产品卖点
产品功能
适用范围：
用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送。
用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送。
图片展示
产品说明
【产品名称】一次性使用吸氧组件
【型号规格】
成人双孔、成人单孔、小儿双孔、小儿单孔、新生儿双孔、新生儿单孔
【结构及组成】本产品由接头、主输氧管、支输氧管和鼻塞组成。
【产品性能】
1、吸氧管管体尺寸见产品技术要求表；吸氧管鼻塞尺寸见表2。
2、管体表面应光滑，管体内应无水、无杂质；接头等注塑件表面应无毛刺、无注塑痕。
3、接头外端内径9mm±2mm，与管体连接处接头内径5.5mm±1mm，长度42mm±5mm。
4、各接头与管体的连接应牢固，在15N拉力作用下，持续15s，连接处不得松动或脱离。
5、装配后，在管体中通入3kPa的气体持续15s，管体应密封良好，吸氧管应无明显泄漏，输氧过程氧气的损失量≤5%。
6、在吸氧管上取试验长度对折后，试验长度内管体应不得打折，通气应顺畅，并能在正常氧气压力下不少于15L/min的氧流量通过。
7、吸氧组件应无菌。
8、吸氧管若采用环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
【适用范围】用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送。
【禁忌症】暂无禁忌症。
【注意事项】
1、本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁；
2、生产批号、生产日期和失效日期见包装封口处或标签，灭菌日期见外包装箱；
3、使用前确保包装完好；
4、本产品供已受相关知识技术培训后的医师和人员使用。
【使用方法】
1、选择适用患者的型号规格，确定外包装完好后打开包装；
2、将接头连接氧源后将鼻塞插入患者鼻孔内，固定输氧管即可；
3、产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。
【贮存方法】
1、本产品应用有遮盖的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋；
2、搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；
3、本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【生产日期】见包装封口处或标签
【失效日期】见包装封口处或标签
【型号规格】
成人双孔、成人单孔、小儿双孔、小儿单孔、新生儿双孔、新生儿单孔
【结构及组成】本产品由接头、主输氧管、支输氧管和鼻塞组成。
【产品性能】
1、吸氧管管体尺寸见产品技术要求表；吸氧管鼻塞尺寸见表2。
2、管体表面应光滑，管体内应无水、无杂质；接头等注塑件表面应无毛刺、无注塑痕。
3、接头外端内径9mm±2mm，与管体连接处接头内径5.5mm±1mm，长度42mm±5mm。
4、各接头与管体的连接应牢固，在15N拉力作用下，持续15s，连接处不得松动或脱离。
5、装配后，在管体中通入3kPa的气体持续15s，管体应密封良好，吸氧管应无明显泄漏，输氧过程氧气的损失量≤5%。
6、在吸氧管上取试验长度对折后，试验长度内管体应不得打折，通气应顺畅，并能在正常氧气压力下不少于15L/min的氧流量通过。
7、吸氧组件应无菌。
8、吸氧管若采用环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
【适用范围】用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送。
【禁忌症】暂无禁忌症。
【注意事项】
1、本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁；
2、生产批号、生产日期和失效日期见包装封口处或标签，灭菌日期见外包装箱；
3、使用前确保包装完好；
4、本产品供已受相关知识技术培训后的医师和人员使用。
【使用方法】
1、选择适用患者的型号规格，确定外包装完好后打开包装；
2、将接头连接氧源后将鼻塞插入患者鼻孔内，固定输氧管即可；
3、产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。
【贮存方法】
1、本产品应用有遮盖的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋；
2、搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；
3、本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【生产日期】见包装封口处或标签
【失效日期】见包装封口处或标签
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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