基本信息
招商单位:
河南省健琪医疗器械有限公司注册证号:
豫械注准20202080646招商区域:
全国产品分类:
医用高分子材料及制品 呼吸麻醉或通气用气管插管适用科室:
感染科 呼吸科 急诊科 麻醉科 内科 神经科 手术室 重症监护室(ICU)产品卖点
产品功能
【适用范围】供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
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产品说明
【产品名称】气管插管
【型号规格】2.5#、3.0#、3.5#、4.0#、4.5#、5.0#、5.5#、6.0#、6.5#、7.0#、7.5#、8.0#、8.5#、9.0#、9.5#、10.0#
【结构及组成】由气管插管管体、充气管、套囊、接头和充气阀组成
【适用范围】供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
【禁忌症】喉水肿、急性喉炎、喉头粘膜下水肿、插管创伤可引起的严重出血的患者,除非急救,紧急气管内插管。
【注意事项】
1.本品属一次性用品,包装破损,严禁使用,用后销毁。
2.生产批号见包装封口处或标签,灭菌日期见外包装箱。
3.本品经环氧乙烷灭菌。
【使用方法】
1.选择适用患者的规格型号,确定外包装完好后打开包装。
2.使患者仰卧,检查口腔,(取出异物及活动义牙、无舌后坠)。
3.借助咽喉镜挑起患者会厌部暴露声门,顺咽喉镜侧面插入器官插管。
4.按压患者胸部,导管口有气流表示插管成功。
5.产品结束使用后按医疗垃圾处理,以免造成污染。
【贮存方法】
1.本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输,并保持清洁,不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
2.搬运过程中应轻拿轻放,避免剧烈碰撞;
3.本品应贮存在远离火源,相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【生产日期】见包装封口处
【失效日期】见包装封口处
【型号规格】2.5#、3.0#、3.5#、4.0#、4.5#、5.0#、5.5#、6.0#、6.5#、7.0#、7.5#、8.0#、8.5#、9.0#、9.5#、10.0#
【结构及组成】由气管插管管体、充气管、套囊、接头和充气阀组成
【适用范围】供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
【禁忌症】喉水肿、急性喉炎、喉头粘膜下水肿、插管创伤可引起的严重出血的患者,除非急救,紧急气管内插管。
【注意事项】
1.本品属一次性用品,包装破损,严禁使用,用后销毁。
2.生产批号见包装封口处或标签,灭菌日期见外包装箱。
3.本品经环氧乙烷灭菌。
【使用方法】
1.选择适用患者的规格型号,确定外包装完好后打开包装。
2.使患者仰卧,检查口腔,(取出异物及活动义牙、无舌后坠)。
3.借助咽喉镜挑起患者会厌部暴露声门,顺咽喉镜侧面插入器官插管。
4.按压患者胸部,导管口有气流表示插管成功。
5.产品结束使用后按医疗垃圾处理,以免造成污染。
【贮存方法】
1.本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输,并保持清洁,不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
2.搬运过程中应轻拿轻放,避免剧烈碰撞;
3.本品应贮存在远离火源,相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【生产日期】见包装封口处
【失效日期】见包装封口处
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风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。
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