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招商单位：
河南省健琪医疗器械有限公司注册证号：
豫械注准20192140190招商区域：
全国产品分类：
医用高分子材料及制品 一般医疗用品适用科室：
儿科 耳鼻喉科 妇科 感染科 骨科 呼吸科 换药室 急诊科 康复护理科 麻醉科 美容整形科 门诊 内科 男科 皮肤科 烧伤科 神经科 实验/化验室/病理科 手术室 体检中心 外科 五官科 消毒/清洁室 消化科 新生儿科 重症监护室（ICU）产品卖点
产品功能
适用范围：
该产品用于覆盖外科手术室器械台、操作台、显示屏等上，避免手术中的医生接触上述部位后，再接触手术中的病人伤口部位造成感染。
该产品用于覆盖外科手术室器械台、操作台、显示屏等上，避免手术中的医生接触上述部位后，再接触手术中的病人伤口部位造成感染。
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产品说明
【产品名称】一次性使用无菌保护套
【型号、规格】
型号：I型、II型；
规格：长（1cm2500cm）×宽（1cm2500cm）。
【结构及组成】
I型保护套由非织造布加工制成；
II型保护套由聚乙烯薄膜材料加工制成。
【产品性能】
1.保护套外观应洁净，无污渍、杂质、破损现象；经热压的保护套应热压均匀，无漏压现象；经缝制的保护套应针码均匀，无跳线、漏缝现象。
2.实际值与标称值允差±10%。
3.所用非织造布克重应不低于20g/m2；其断裂强力为纵向≥17N，横向≥3N。
4.热压或缝制部分应牢固，牢固度应不小于5N的静拉力。
5.系带长度应不低于10cm。松紧带伸长比应为1:2.0~1:3.0；拉伸弹性回复率应为≥75.0%。
6.聚乙烯薄膜厚度应不低于0.01mm。
7.缝制部分的针距应不少于24针/10cm。
8.保护套应无菌。
9.保护套经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
【适用范围】一次性使用无菌保护套用于覆盖外科手术室器械台、操作台、显示屏等上，避免手术中的医生接触上述部位后，再接触手术中的病人伤口部位造成感染。
【禁忌症】无禁忌症。
【注意事项】
1.本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁；
2.生产批号、生产日期；失效日期见包装封口处或标签签，灭菌日期见外包装箱；使用前确保包装完好；
3.本产品供已受相关技术知识培训后的医师和人员使用。
【使用方法】
1.确定外包装完好后打开包装；
2.根据临床操作需要取出使用即可；
3.产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。
【贮存方法】
1.本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋；
2.搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；
3.本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【生产日期】见包装封口或标签处
【失效日期】见包装封口或标签处
【型号、规格】
型号：I型、II型；
规格：长（1cm2500cm）×宽（1cm2500cm）。
【结构及组成】
I型保护套由非织造布加工制成；
II型保护套由聚乙烯薄膜材料加工制成。
【产品性能】
1.保护套外观应洁净，无污渍、杂质、破损现象；经热压的保护套应热压均匀，无漏压现象；经缝制的保护套应针码均匀，无跳线、漏缝现象。
2.实际值与标称值允差±10%。
3.所用非织造布克重应不低于20g/m2；其断裂强力为纵向≥17N，横向≥3N。
4.热压或缝制部分应牢固，牢固度应不小于5N的静拉力。
5.系带长度应不低于10cm。松紧带伸长比应为1:2.0~1:3.0；拉伸弹性回复率应为≥75.0%。
6.聚乙烯薄膜厚度应不低于0.01mm。
7.缝制部分的针距应不少于24针/10cm。
8.保护套应无菌。
9.保护套经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
【适用范围】一次性使用无菌保护套用于覆盖外科手术室器械台、操作台、显示屏等上，避免手术中的医生接触上述部位后，再接触手术中的病人伤口部位造成感染。
【禁忌症】无禁忌症。
【注意事项】
1.本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁；
2.生产批号、生产日期；失效日期见包装封口处或标签签，灭菌日期见外包装箱；使用前确保包装完好；
3.本产品供已受相关技术知识培训后的医师和人员使用。
【使用方法】
1.确定外包装完好后打开包装；
2.根据临床操作需要取出使用即可；
3.产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。
【贮存方法】
1.本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋；
2.搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；
3.本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【生产日期】见包装封口或标签处
【失效日期】见包装封口或标签处
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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