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招商单位：
河南省健琪医疗器械有限公司注册证号：
豫械注准20182080507招商区域：
全国产品分类：
医用高分子材料及制品 呼吸麻醉或通气用气管插管适用科室：
呼吸科 急诊科 康复护理科 手术室 重症监护室（ICU）产品卖点
产品功能
适用范围：
供临床全麻手术中辅助呼吸时使用
供临床全麻手术中辅助呼吸时使用
图片展示
产品说明
【产品名称】热湿交换器
【型号规格】成人型、小儿型、婴儿型、气切型
【结构及组成】本产品主要由外壳、静电棉、瓦楞湿化纸和接口组成。
【产品性能】
1.交换器外观应洁净，无杂质、无异物；交换器各端口应平整、光滑，无毛刺、飞边及明显可见的成型缺陷。
2.交换器病人端的接头应是一个符合YY/T1040.12015的15mm内圆锥或22mm外圆锥接头。
3.机器端接头应是一个符合YY/T1040.12015的15mm外圆锥或22mm内圆锥接头。
4.辅助接头应符合GB/T1962.12015的6:100（鲁尔）内圆锥接头。
5.水分损失按照附录规定的方法进行试验，水分损失的范围应符合产品技术要求表2的规定。
6.压降应不超过0.2Kpa。
7.气体泄漏应不大于10mL/min。
8.顺应性应不大于10mL/kPa。
9.产品应无菌。
10.经环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10mg/kg。
【适用范围】供临床全麻手术中辅助呼吸时使用。
【禁忌症】暂无禁忌症。
【注意事项】
1.本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁；
2.生产批号、生产日期和失效日期见标签或包装封口处，灭菌日期见外包装箱；
3.本品经环氧乙烷灭菌，有效期两年；
4.本产品供已受相关知识技术培训后的医师和人员使用。
【使用方法】
1.使用前检查外包装是否破损；
2.选择适用患者的型号规格，确定外包装完好后打开包装；
3.取出热湿交换器，机器端连接麻醉呼吸装置，另一端与病人连接，建立呼吸通道；
4.产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。
【贮存方法】
1.本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋；
2.搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；
3.本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【生产日期】见标签或包装封口处
【失效日期】见标签或包装封口处
【型号规格】成人型、小儿型、婴儿型、气切型
【结构及组成】本产品主要由外壳、静电棉、瓦楞湿化纸和接口组成。
【产品性能】
1.交换器外观应洁净，无杂质、无异物；交换器各端口应平整、光滑，无毛刺、飞边及明显可见的成型缺陷。
2.交换器病人端的接头应是一个符合YY/T1040.12015的15mm内圆锥或22mm外圆锥接头。
3.机器端接头应是一个符合YY/T1040.12015的15mm外圆锥或22mm内圆锥接头。
4.辅助接头应符合GB/T1962.12015的6:100（鲁尔）内圆锥接头。
5.水分损失按照附录规定的方法进行试验，水分损失的范围应符合产品技术要求表2的规定。
6.压降应不超过0.2Kpa。
7.气体泄漏应不大于10mL/min。
8.顺应性应不大于10mL/kPa。
9.产品应无菌。
10.经环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10mg/kg。
【适用范围】供临床全麻手术中辅助呼吸时使用。
【禁忌症】暂无禁忌症。
【注意事项】
1.本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁；
2.生产批号、生产日期和失效日期见标签或包装封口处，灭菌日期见外包装箱；
3.本品经环氧乙烷灭菌，有效期两年；
4.本产品供已受相关知识技术培训后的医师和人员使用。
【使用方法】
1.使用前检查外包装是否破损；
2.选择适用患者的型号规格，确定外包装完好后打开包装；
3.取出热湿交换器，机器端连接麻醉呼吸装置，另一端与病人连接，建立呼吸通道；
4.产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。
【贮存方法】
1.本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋；
2.搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；
3.本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【生产日期】见标签或包装封口处
【失效日期】见标签或包装封口处
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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