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招商单位：
河南省健琪医疗器械有限公司注册证号：
豫长械备20210299号招商区域：
全国产品分类：
医用高分子材料及制品 呼吸麻醉或通气用气管插管适用科室：
感染科 呼吸科 康复护理科 麻醉科 门诊 内科 手术室 重症监护室（ICU）产品卖点
产品功能
预期用途：
用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态，防止非预期咬合，或便于插入和固定气管插管。
用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态，防止非预期咬合，或便于插入和固定气管插管。
图片展示
产品说明
【产品名称】气管插管固定器
【型号规格】I型、II型
【结构及组成】本产品由调节螺母、滑块、海绵垫、牙垫、固定支架、固定带组成。
【产品性能】
1.固定器应整洁、无污渍、无明显可见的注塑或挤出等成型缺陷。
2.固定器的调节螺母旋转应顺畅。
3.滑块应装配正确，两弧面应平行对应，应无自然脱落现象。
4.牙垫在承受30N±5N的压力30s内不变形、不折损、不碎裂。
5.固定器与气管插管配合后，应能承受5N的拉力不滑动。
6.固定带至少应能承受10N的拉力不断裂并且连接处没有脱落现象。7.固定支架圆弧半径，固定器圆弧半径为50mm±10mm。
8.海绵垫厚度应不小于1mm。
【适用范围】临床用于气管插管的固定。
【使用方法】
1.选择适用患者的规格型号，确定外包装完好后打开包装。
2.待气管插管插入后，将气管插管固定器套在气管插管上。
3.旋转调节螺母，将气管插管固定，并将固定带绑至患者头部或颈部。
4.产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。
【禁忌症】对医用高分子材料过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁；
2.使用前请检查有效期，有效期三年，超过有效期禁止使用；
3.使用前检查包装及产品的完整性。
4.本产品供已受相关知识技术培训后的医师和人员使用。
【废弃处理】按常规医疗废弃物处理。
【贮存方法】
1.本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
2.搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；
3.本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【型号规格】I型、II型
【结构及组成】本产品由调节螺母、滑块、海绵垫、牙垫、固定支架、固定带组成。
【产品性能】
1.固定器应整洁、无污渍、无明显可见的注塑或挤出等成型缺陷。
2.固定器的调节螺母旋转应顺畅。
3.滑块应装配正确，两弧面应平行对应，应无自然脱落现象。
4.牙垫在承受30N±5N的压力30s内不变形、不折损、不碎裂。
5.固定器与气管插管配合后，应能承受5N的拉力不滑动。
6.固定带至少应能承受10N的拉力不断裂并且连接处没有脱落现象。7.固定支架圆弧半径，固定器圆弧半径为50mm±10mm。
8.海绵垫厚度应不小于1mm。
【适用范围】临床用于气管插管的固定。
【使用方法】
1.选择适用患者的规格型号，确定外包装完好后打开包装。
2.待气管插管插入后，将气管插管固定器套在气管插管上。
3.旋转调节螺母，将气管插管固定，并将固定带绑至患者头部或颈部。
4.产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。
【禁忌症】对医用高分子材料过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁；
2.使用前请检查有效期，有效期三年，超过有效期禁止使用；
3.使用前检查包装及产品的完整性。
4.本产品供已受相关知识技术培训后的医师和人员使用。
【废弃处理】按常规医疗废弃物处理。
【贮存方法】
1.本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
2.搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；
3.本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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