经验：超过19年医疗器械注册备案经验付款方式：先签合同，完成后再付款服务区域：华东华北华南华中西南从编写到拿证，全程一条龙服务

上海启微商务服务有限公司是一家专业服务华东地区、华南地区、东北地区、华中地区、西北地区、西南地区等区域的第三方服务代理公司，公司主要业务为：*类医疗器械备案（生产备案及产品备案）；第II、III类医疗器械生产许可证；第II、III类医疗器械产品注册证；第二类医疗器械经营备案；医疗器械经营许可证；互联网药品信息服务许可证；医疗器械及药物临床试验的开展；国家标准|行业标准|团体标准|地方标准|企业标准的立项、申报代理；标准文案编写；食品*标准备案代理；进口食品收货人备案；消毒产品生产企业许可证；消毒卫生安评报告；产品检测服务等事宜。已和数十个科技园、工业园建立了长期稳定的合作关系。截止到2019年12月份，公司已帮助2542家公司完成了相关业务。我司致力于为贵公司提供优质、便捷、性价比高、长期稳定、一站式的企业商务服务。并对我公司客户提供免费两年的法规咨询

填报须知

1.备案材料应完整、清晰；2.网上备案信息应与纸质证明材料一致；3.企业名称、统一社会信用代码、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等应按照营业执照内容填写；4.企业名称、法定代表人、企业负责人、住所地址应与医疗器械生产许可证内容一致（第二、三类医疗器械生产企业适用）；5.对照国家及本市药品监督管理部门政府外网的专栏信息进行审查，备案材料中的相关人员应未被纳入市药品监管局重点监管名单或国家药品*“黑名单”；6.生产范围应按照国家药品监督管理部门颁布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类目录类代号和类代号名称填写。

形式标准

1.备案材料应完整、清晰；
2.网上备案信息应与纸质证明材料一致；
3.企业名称、统一社会信用代码、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等应按照营业执照内容填写；
4.企业名称、法定代表人、企业负责人、住所地址应与医疗器械生产许可证内容一致（第二、三类医疗器械生产企业适用）；
5.对照国家及本市药品监督管理部门政府外网的专栏信息进行审查，备案材料中的相关人员应未被纳入市药品监管局重点监管名单或国家药品*“黑名单”；
6.生产范围应按照国家药品监督管理部门颁布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类目录类代号和类代号名称填写。

申请材料目录

我的免交材料
材料名称
来源渠道
来源渠道说明
材料类型
纸质材料份数
材料形式
材料必要性
备注
*类医疗器械生产*备案表

申请人自备
系统自动生成，申请人无需填写原件0电子必要
所生产医疗器械备案凭证
政府部门核发
药品监管部门原件0电子必要查看详情
经备案的产品技术要求
申请人自备
原件0电子必要
产权证和租赁协议（如申请人为房屋产权人，则仅需提交产权证）
申请人自备
不动产登记部门、申请人原件0电子必要
环境监测报告（有洁净环境要求的产品适用）
申请人自备
第三方检测机构原件0电子必要
法定代表人、企业负责人身份证或护照
政府部门核发
公安部门原件0电子必要查看详情
生产负责人、质量负责人和技术负责人的身份证（或护照）、学历（或者职称）证明
政府部门核发
公安部门原件0电子必要查看详情
生产场地的平面图（标明楼号、楼层和面积）
申请人自备
原件0电子必要
工艺流程图（注明主要控制项目和控制点，如关键工序和特殊过程的设备及工艺参数控制的说明）
申请人自备
原件0电子必要
经办人员身份证
政府部门核发
公安部门核发原件0电子必要查看详情
委托方企业营业执照
政府部门核发
市场监管部门核发原件0电子非必要查看详情
委托方的*类医疗器械生产备案凭证
政府部门核发
药品监管部门核发原件0电子非必要查看详情
委托方医疗器械委托生产备案凭证
政府部门核发
药品监管部门核发原件0电子非必要查看详情
委托生产合同（注：应明确双方委托生产中技术转移、质量保证、责任划分、放行要求等权利义务）
申请人自备
原件0电子非必要
委托生产医疗器械拟采用的说明书、标签和包装标识样本
申请人自备
原件0电子必要
委托方对受托方质量管理体系的认可声明
申请人自备
原件0电子非必要
委托方关于委托生产医疗器械质量、销售及售后服务责任的自我保证声明
申请人自备
原件0电子非必要
注：本市政府部门核发材料可通过电子证照、数据核验等方式免提交，具体以实际办理情况为准。

申请文书名称

*类医疗器械生产（*）备案表
申请与受理
办理步骤办理时限（工作日）办理人员审查标准
收件0收件人员申请材料齐全，形式符合要求
受理0受理人员1.备案材料应完整、清晰；2.网上备案信息应与纸质证明材料一致；3.企业名称、统一社会信用代码、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等应按照营业执照内容填写；4.企业名称、法定代表人、企业负责人、住所地址应与医疗器械生产许可证内容一致（第二、三类医疗器械生产企业适用）；5.对照国家及本市食品药品监督管理部门政府外网的专栏信息进行审查，备案材料中的相关人员应未被纳入市食品药品监管局重点监管名单或国家药品*“黑名单”；6.生产范围应按照国家药品监督管理部门颁布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类目录类代号和类代号名称填写。
审查与决定
办理步骤办理时限（工作日）办理人员审查标准