本试剂盒用于体外定性检测人静脉全血、血清或血浆样本中的肺炎支原体 IgM 抗体。

本试剂盒用于体外定性检测人静脉全血、血清或血浆样本中的肺炎支原体IgM抗体。

肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
包装规格：20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒
用途：本试剂盒用于体外定性检测人静脉全血、血清或血浆样本中的肺炎支原体IgM抗体。肺炎支原体(mycoplasmapneumoniae，P)是引起原发性非典型肺炎及其他呼吸道感染性疾病的常见病原微生物。除呼吸道外，P尚可引起其他系统严重的并发症。文献报道，成人咽炎的11%、儿童咽炎的33%由P引起，10%~20%急性支气管炎及3%~5%毛细支气管炎患者血洁呈肺炎支原体阳性。
[检验原理]
本试剂盒是采用胶体金免疫层析技术原理，在确酸纤维素膜上的检测线包被重组肺炎支原体抗原，在质控线包被山羊抗小鼠Igg多克隆抗体，在金标垫上包被胶体金标记的小鼠抗人单克降抗体。检测阳性样本时，样本中的肺炎支原体gM抗体可与胶体金标记的小鼠抗人IgM单克隆抗体结合，形成免疫复合物，由于层析作用复合物及样本在硝酸纤维素膜内部向前流动。当复合物经过检测线时与包被的重组肺炎支原体抗原结合，形成“Au一抗人gM单抗-P-IgM-PAg”而凝集显色。剩余的胶体金标记的小鼠抗人M单克隆抗体与质控线处包被的山羊抗小鼠ec多抗结合而凝集显色，检测阴性样本时，样本中不含肺炎支原体IgM抗体，致使不能形成免疫复合物，则只能在质控线处显色。

[储存条件及有效期]
1.4~30C干燥避光保存;有效期:18个月。
2.湿度60%以下时，开封1小时内使用:湿度60%以上时，开封即用3.生产日期、有效期至:见标签。
[样本要]
全血为采用静脉采血。血清样本按常规方法由静脉采集。血浆样本可采用肝柠檬酸钠、BDTA进行处。5天内测定的样本可放置4C保存。样本放置在-20C至少可保存3个月。样本避免溶血或反复冻融。混独或有沉淀的样本应离心或过港澄清后再检测。