产品用于定性检测人粪便中的0139群霍乱弧菌。

该产品用于定性检测人粪便中的O139群霍乱弧菌。

[检验原理]本产品采用胶体金免疫层析技术及双抗体夹心法原理，定性检测样本中是否含有0139群霍乱弧菌，检测试纸中含有被预先固定于膜上检测区(T)的抗0139群霍乱弧菌单克隆抗体及质控区(C)的抗鼠IgG。

测试时，样本进入加样区，样本中的0139群霍乱弧菌与预包被在结合垫上的胶体金抗0139群霍乱弧菌单克隆抗体结合物反应。然后，混合物随之在毛细效应下向前层析，在检测区(T)与固定在膜上的另一抗0139群霍乱弧菌单克隆抗体反应。如果样本中含有0139群霍乱弧菌，在检测区(T)会出现条带，表明是阳性结果;如果样本中不含有0139群霍乱弧菌，在检测区(T)不会出现条带，表明是阴性结果。无论0139群霍乱弧菌是否存在于样本中，混合物都会继续向前层析至质控区(C)，质控区(C)的抗鼠IgG与胶体金-抗0139群霍乱弧菌单克隆抗体结合物反应出现条带。质控区(C)内所显现的条带是判定层析过程是否正常的标准，同时也作为试纸的内控标准。

[主要组成成分]
1.检测试纸:主要由包被有抗0139群霍乱弧菌单克隆抗体及抗鼠IgG的硝酸纤维素膜和胶体金标记的抗0139群霍乱弧菌单克隆抗体包被的聚酷膜、样品垫及吸水纸组成。2.稀释液:主要成分为磷酸盐缓冲液。

[储存条件及有效期]
2~30C避光保存，

有效期18个月。
生产日期及有效期见标签。

及时提供货源，完善的物流支持。实行区域代理，保护代理商权益。提供合理运作空间，持续稳定为代理商做全面服务工作。完成任务年终返点。提供合法的经营手续。

有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心。完善的销售网络。具有一定的经济实力和良好的商业信誉。具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力。