用于提供抗体摄取的*佳离子强度，可用作再悬浮溶液或添加剂溶液。

1、产品标准：YZB/吉(长)0008-2012 

2、包装规格：100ml/瓶、500ml/瓶

3、检验原理：本产品所用的实验原理为降低介质的离子强度，降低红细胞的Zeta电位可以增加抗原抗体结合，使原来在盐水介质中不能凝集红细胞的抗体能够发生凝集。如用于间接抗人球蛋白试验，可加快反应的速度，并可缩短检出大多数抗体所需的孵育时间。在配血试验中使用LISS有2种方法：一种是直接以LISS 配制红细胞悬液，另一种是把LISS加到血清和盐水悬浮的细胞混合物中

4、储存条件及有效期：18-25℃储存。有效期自检定合格之日起为1年；试剂开瓶后在18-25℃下可保存6个月

5、样本要求：新鲜血清、含EDTA或枸橼酸盐抗凝血浆，EDTA抗凝的全血或3%-5%红细胞悬液

6、检验方法：
一、抗体筛检试验
1. 微柱凝胶抗人球蛋白法
1）将抗人球蛋白检测卡做好标记。
2）将0.5~0.8% OⅠ、OⅡ、OⅢ细胞各50μl（1滴）分别加入对应的微管中。
3）将待检者血清或血浆分别加入标记Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的微管中，各50μl（1滴）。
4）将LISS加入各微管中，各50μl（1滴）。
5）37℃孵育15分钟。
6) 卡式法专用离心机离心。
7）判读结果。
2. 试管抗人球蛋白法
1）取3支试管进行标记，分别加入被检者血清或血浆100μl（2滴）。
2）试管中分别加入50μl（1滴）2-5%的OⅠ、OⅡ、OⅢ细胞。
3) 试管中分别加入LISS各100μl（2滴）。
4）离心，3000rpm（1000g），15秒，观察溶血及凝集现象。
5）置37℃水浴15分钟。
6) 离心，3000rpm（1000g），15秒，观察溶血及凝集现象。
7）用生理盐水洗涤红细胞3-4遍，后一遍洗涤彻底去净液体。
8）加入抗人球蛋白试剂100μl（2滴）至细胞沉淀中，轻轻混合。
9）离心，3000rpm（1000g），15秒，，观察溶血及凝集现象，记录结果。
10）对阴性结果加入IgG致敏的红细胞进行验证。
二、交叉配血试验
用LISS将病人及供者红细胞各配成0.8%及2-5%的红细胞悬液。
1. 微柱凝胶抗人球蛋白法
1）将抗人球蛋白检测卡做好标记。
2）将0.5-0.8%供者细胞50μl（1滴）加入主侧对应的微管中。
3）将病人血清或血浆50μl（1滴）加入主侧对应的微管中。
4）将0.5-0.8%病人细胞50μl（1滴）加入次侧对应的微管中。
5）将供者血清或血浆50μl（1滴）加入次侧对应的微管中。
6）37℃孵育15分钟。
6) 卡式法专用离心机离心。
7）判读结果。
2. 试管抗人球蛋白法
1）取2支试管进行标记，主侧、次侧对应加入病人、供者血清或血浆各100μl（2滴）。
2）主侧对应的试管中加入50μl（1滴）2-5%的供者细胞。
3) 次侧对应的试管中加入50μl（1滴）2-5%的病人细胞。
4）离心，3000rpm（1000g），15秒，观察溶血及凝集现象。
5）置37℃水浴15分钟。
6) 离心，3000rpm（1000g），15秒，观察溶血及凝集现象。
7）用生理盐水洗涤红细胞3-4遍，后一遍洗涤彻底去净液体。
8）加入抗人球蛋白试剂100μl（2滴）至细胞沉淀中，轻轻混合。
9）离心，3000rpm（1000g），15秒，，观察溶血及凝集现象，记录结果。
10）对阴性结果加入IgG致敏的红细胞进行验证。

7、检验结果的解释：
*微柱凝胶抗人球蛋白法：红细胞位于胶面或胶中为阳性反应，红细胞位于微柱凝胶底部为阴性反应。
*试管抗人球蛋白法：红细胞与相应抗体发生凝集为阳性反应，红细胞为单个细胞为阴性反应。
*实验结果为阳性反应，表明含有不规则抗体或病人与供者血液不配合。

8、检验方法的局限性：LISS及血清必须为等容积。设加入LISS过多时．会导致试验液中离子浓度过低，而造成假凝结现象。设加入血清过多，则会增高试验离子浓度，而使试验灵敏度降低。

9、产品性能指标：使用IgG抗-D(效价≥64)分别与盐水溶液、LISS悬浮的RhD阳性红细胞进行试管抗人球蛋白试验，孵育时间分别为30分钟、15分钟，所得结果均为阳性。以上试验重复3次结果相同

10、注意事项：
*使用前请将试剂平衡至室温。
*使用时应轻拿轻放，避免剧烈振荡。
*试剂严禁在室温长期存放，建议每日取出所用量，然后将剩余试剂密封后放在2~8℃冷藏，效期内使用。
*试剂应为无色至几乎无色的澄明液体，若试剂发生颜色改变或出现菌落