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产品信息

    美国GSI自动鼓室压测量仪GSI39

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    上海沫锦医疗器械有限公司
    基本信息

    招商单位:

    上海沫锦医疗器械有限公司

    注册证号:

    国械注进20162073227

    招商区域:

    全国

    产品分类:

    耳鼻喉科手术器械 耳鼻喉科用其他器械

    适用科室:

    耳鼻喉科 康复护理科 体检中心 五官科
    产品卖点
    该产品用于对听觉障碍人士的听觉损失状况进行检测,检测快速,操作方便
    产品功能
    该产品用于对听觉障碍人士的听觉损失状况进行检测。
    图片展示

    产品说明
    注册证编号
    国械注进20162073227
    注册人名称
    美国格雷森-斯塔德勒公司DiagnosticGroupLLC,DBAGrason-Stadler
    注册人住所
    10395W70thSt,EDENPRAIRIE,MNUSA55344
    生产地址
    UI.Zeusa2,Mierzyn,ZachodniopomorskiePOLAND72-006
    代理人名称
    广州甘峰听力设备有限公司
    代理人住所
    广州市越秀区西湖路18号1706-1709房
    产品名称
    自动鼓室压测量仪GSI39AutoTymp
    管理类别
    第二类
    型号规格
    GSI39
    结构及组成/主要组成成分
    由主机、交直流适配器、身体对侧插入式听筒、病人反应键、气导耳机TDH-39组成。TDH-39耳垫、与探针相配的耳塞和身体对侧插入式听筒相配的耳塞,不在本次注册范围内。
    适用范围/预期用途
    该产品用于对听觉障碍人士的听觉损失状况进行检测。
    产品储存条件及有效期
    附件
    产品技术要求
    其他内容
    /
    备注
    原注册证编号:国械注进20162213227
    审批部门
    国家药品监督管理局
    批准日期
    2021-03-30
    生效日期
    有效期至
    2026-03-29.
    特别声明
    根据《广告法》和市场监管部门指示,以防误导广大消费者在此特别声明。
    1.关于产品广告宣传:
    广告法规不得使用夸大词汇,故本店已针现有展示产品进行排查,如有遗漏或未排查到之处敬请提醒,关于此类问题发生的纠纷本店支持售后协商,但不作为赔偿的理由;本公司不接受不妥协任何形式的极限词赔付,望广大消费者与“打假”人士知悉!
    2.关于产品标题词汇:
    产品的标题是为方便客户搜索习惯而使用的关键词,并不代表产品本身的实际功效与特征,实际成分与功效初步以详情页为准,也可致电咨询索取具体参数和功能,*终以产品包装说明书为准!以上产品内容均来自于生产厂家、代理商。网站不作为宣传购买依据,我们不生产医疗产品,如有侵权请联系:021-68906562,我们会在*时间处理,如与产品说明书有冲突的,均以产品说明书为准!
    3.关于产品的使用功效:
    因每个消费者的使用体验不同,所以产品的使用功效因各种因素影响,不保证每个人都能达到一致的效果!
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    所售产品均为官方*,杜绝虚假,产品实际配方(结构)与产品包装说明所述一致。本公司医疗产品仅供有资质的医疗机构的选用,不对个人用户销售,不可在线购买。消费者购买此产品应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。如购买过程中有任何疑问,可随时来电咨询。
    5.关于价格
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    招商政策
    及时提供货源,完善的物流支持。实行区域代理,保护代理商权益。提供合理运作空间,持续稳定为代理商做全面服务工作。完成任务年终返点。提供合法的经营手续。
    代理要求
    有长期合作的决心,具有较强的责任心和信心。完善的销售网络。具有一定的经济实力和良好的商业信誉。具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力。
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