产品信息

费森尤斯自体血回输机耗材

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上海沫锦医疗器械有限公司

普通企业
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基本信息

招商单位：

上海沫锦医疗器械有限公司

注册证号：

国械注进20163104281

招商区域：

全国

产品分类：

体外循环及血液处理设备血液净化设备辅助装置

适用科室：

急诊科实验/化验室/病理科输血科血管外科血液科注射/输液室

产品卖点

一次性，血液收集方便，处理快捷

产品功能

产品为CATS自体血回输机一次性使用耗材，用于自体血液的收集与处理。

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产品说明

注册证编号
国械注进20163104281
注册人名称
费森尤斯卡比股份有限公司FreseniusKabiAG
注册人住所
61346BadHomburgGERMANY
生产地址
生产地址1：RundeZZ41,7881HMEmmerCompascuum,theNetherlands；生产地址2：CarreteraSanchezKm18.5,ParqueIndustrialItabo,ZonaFrancaInd.deS.C.,Haina,DOMINICANREPUBLIC
代理人名称
费森尤斯卡比（中国）投资有限公司
代理人住所
北京市朝阳区太阳宫中路16号院1号楼冠捷大厦1503B、1702、1703、1608
产品名称
自体血回输机耗材ContinuousAutoTransfusionSystemDisposables
管理类别
第三类
型号规格
ATS吸管、ATR120储血管、AT1自身输血套件
结构及组成/主要组成成分
AT1自身输血套件包括储血槽连接器、回输袋、盐水袋连接器、废物袋、清洗腔、离心管路系统、离心适配器、泵适配器。用于将储血槽中的失血在清洗腔中进行清洗，并将清洗后的不同成分输送到相应的袋子中。ATR120储血管用于收集和滤过来自ATS吸管的失血。ATS吸管，用于从手术台吸取血液并抗凝。一次性使用，经环氧乙烷灭菌。
适用范围/预期用途
产品为CATS自体血回输机一次性使用耗材，用于自体血液的收集与处理。
产品储存条件及有效期
附件
产品技术要求
其他内容
/
备注
原注册证编号：国械注进20163454281
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-05-31
特别声明
根据《广告法》和市场监管部门指示，以防误导广大消费者在此特别声明。
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