产品信息

英诺化血凝分析仪CL-2000、CL-2000B

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上海沫锦医疗器械有限公司

普通企业
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基本信息

招商单位：

上海沫锦医疗器械有限公司

注册证号：

苏械注准20152220738

招商区域：

全国

产品分类：

临床检验分析仪器血液分析系统

适用科室：

儿科风湿免疫科妇产科妇科肝胆胰外科呼吸科急诊科计生科检验科康复护理科麻醉科内分泌科内科肾脏内科实验/化验室/病理科手术室输血科胃肠胰外科消化科

产品卖点

凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白及凝血因子检测，检测结果快，数据准确

产品功能

供临床用于凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白及凝血因子检测。

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产品说明

注册证编号
苏械注准20152220738
注册人名称
江苏英诺华医疗技术有限公司
注册人住所
南京市江宁区麒麟街道宝山路7号
生产地址
句容市句容经济开发区致远路29号生产楼1,2,3,4,5层，研发楼2层
产品名称
血凝分析仪
管理类别
第二类
型号规格
CL-2000、CL-2000B
结构及组成/主要组成成分
血凝分析仪由显示屏、薄膜键、内置打印机和检测单元、控制单元、数据处理单元组成，根据检测通道数量的不同分为单通道和双通道两种型号，其中CL-2000型只有一个检测系统、CL-2000B型有两个检测系统。
适用范围/预期用途
供临床用于凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白及凝血因子检测。
产品储存条件及有效期
/
附件
其他内容
备注
原医疗器械注册证编号：苏械注准20152400738
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2021-04-27
生效日期
有效期至
2026-04-26
特别声明
根据《广告法》和市场监管部门指示，以防误导广大消费者在此特别声明。
1.关于产品广告宣传:
广告法规不得使用夸大词汇，故本店已针现有展示产品进行排查，如有遗漏或未排查到之处敬请提醒，关于此类问题发生的纠纷本店支持售后协商，但不作为赔偿的理由;本公司不接受不妥协任何形式的极限词赔付，望广大消费者与“打假”人士知悉!
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所售产品均为官方*，杜绝虚假，产品实际配方(结构)与产品包装说明所述一致。本公司医疗产品仅供有资质的医疗机构的选用,不对个人用户销售,不可在线购买。消费者购买此产品应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。如购买过程中有任何疑问，可随时来电咨询。
5.关于价格
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