产品信息

富士全自动干式生化分析仪NX700i

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上海沫锦医疗器械有限公司

普通企业
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基本信息

招商单位：

上海沫锦医疗器械有限公司

注册证号：

国械注进20202220005

招商区域：

全国

产品分类：

临床检验分析仪器生化分析系统

适用科室：

放射科急诊科肾脏内科实验/化验室/病理科输血科体检中心消化科血管外科肿瘤科注射/输液室

产品卖点

检测结果准确，操作简单，人体的血样或尿样中各种生化及电解质项目进行定量检测

产品功能

该产品基于比色终点法、比色速率法和离子选择电极法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血样或尿样中各种生化及电解质项目进行定量检测。

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产品说明

注册证编号
国械注进20202220005
注册人名称
富士胶片株式会社FUJIFILMCorporation
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号26-30,NISHIAZABU2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO106-8620JAPAN
生产地址
岩手县花卷市北汤口第2地割1番地32-1-3，Kitayuguchi，Hanamaki-shi，Iwate025-0301，Japan
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人住所
上海市浦东新区平家桥路100弄6号7号楼601单元
产品名称
全自动干式生化分析仪FUJIDRI-CHEMNX700i
管理类别
第二类
型号规格
NX700i
结构及组成/主要组成成分
分析仪由加样装置、孵育装置、测光装置、键盘部、液晶显示器部、打印机部、电位测量装置和软件（软件发布版本：V1）组成。
适用范围/预期用途
该产品基于比色终点法、比色速率法和离子选择电极法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血样或尿样中各种生化及电解质项目进行定量检测。
产品储存条件及有效期
附件
产品技术要求
其他内容
/
备注
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-01-03
生效日期
有效期至
2025-01-02
特别声明
根据《广告法》和市场监管部门指示，以防误导广大消费者在此特别声明。
1.关于产品广告宣传:
广告法规不得使用夸大词汇，故本店已针现有展示产品进行排查，如有遗漏或未排查到之处敬请提醒，关于此类问题发生的纠纷本店支持售后协商，但不作为赔偿的理由;本公司不接受不妥协任何形式的极限词赔付，望广大消费者与“打假”人士知悉!
2.关于产品标题词汇:
产品的标题是为方便客户搜索习惯而使用的关键词，并不代表产品本身的实际功效与特征，实际成分与功效初步以详情页为准，也可致电咨询索取具体参数和功能，*终以产品包装说明书为准!以上产品内容均来自于生产厂家、代理商。网站不作为宣传购买依据，我们不生产医疗产品，如有侵权请联系：021-68906562，我们会在*时间处理，如与产品说明书有冲突的,均以产品说明书为准!
3.关于产品的使用功效:
因每个消费者的使用体验不同，所以产品的使用功效因各种因素影响，不保证每个人都能达到一致的效果!
4.本店郑重承诺:
所售产品均为官方*，杜绝虚假，产品实际配方(结构)与产品包装说明所述一致。本公司医疗产品仅供有资质的医疗机构的选用,不对个人用户销售,不可在线购买。消费者购买此产品应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。如购买过程中有任何疑问，可随时来电咨询。
5.关于价格
网页上所展示商品的标价仅为参考随机价格，不做为实际成交参考价格，具体的成交价格可能因商品、地区、项目等情况发生变化，也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化，则需要了解成交价格，请致电咨询。

招商政策

及时提供货源，完善的物流支持。实行区域代理，保护代理商权益。提供合理运作空间，持续稳定为代理商做全面服务工作。完成任务年终返点。提供合法的经营手续。

代理要求

有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心。完善的销售网络。具有一定的经济实力和良好的商业信誉。具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力。

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