环球医疗器械网

首页 > 招商产品 > CK-MB/cTnI/H-FABP三联检测试剂盒（荧光法）

产品信息

    CK-MB/cTnI/H-FABP三联检测试剂盒（荧光法）

    浏览：8749次  留言0条

    基蛋生物科技股份有限公司
    基本信息

    招商单位：

    基蛋生物科技股份有限公司

    注册证号：

    苏械注准20152400401

    招商区域：

    全国

    产品分类：

    体外诊断试剂 诊断试剂

    适用科室：

    急诊科 检验科 门诊 心内科 重症监护室（ICU）
    产品卖点
    实力厂家，知名品牌，资质齐全，正规医疗器械产品，合法经营。
    产品功能
    CK-MB/cTnI/H-FABP三联检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）和心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的含量。


    产品说明
    CK-MB、cTnI和H-FABP都是心肌损伤的标志物，可以诊断鉴别各类心肌损伤疾病，三项联合检测可以帮助临床尽早诊断出心肌梗死，有利于尽早启动治疗方案。


    产品名称
    通用名称：肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/心型脂肪酸结合蛋白三合一检测试剂盒（干式免疫荧光法）

    包装规格
    Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒
    Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒

    临床意义
    1.ACS的辅助诊断
    2.估计心肌缺血损伤面积
    3.各种胸痛原因的鉴别诊断
    4.左心室功能评估
    5.某些治疗药物的临床疗效评估
    6.心肌损伤的早期诊断
    7.有助于急性冠状动脉综合征的早期诊断和危险分层

    适用仪器
    基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。

    储存条件及有效期
    肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/心型脂肪酸结合蛋白三合一检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为24小时。

    【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
    【医疗器械注册证书编号】苏械注准20152400401
    【产品标准编号】YZB/苏0306-2013
    招商政策
    及时提供货源，完善的物流支持。提供合理的运作空间，实行区域保护代理，保护代理商权益。持续稳定地为代理商做全面服务工作；提供合法的经营手续。
    代理要求
    有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心。具有一定的经济实力和良好的商业信誉。完善的销售网络。具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力。
    免责声明：环球医疗器械网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
    风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。