产品信息

c-反应蛋白检测试剂盒

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基蛋生物科技股份有限公司

普通企业
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基本信息

招商单位：

基蛋生物科技股份有限公司

注册证号：

苏械注准20162401520

招商区域：

全国

产品分类：

体外诊断试剂诊断试剂

适用科室：

检验科门诊心内科重症监护室（ICU）

产品卖点

专业生产厂家，实力企业，具有较高的品牌知名度、美誉度，质量优、价格优、服务优。

产品功能

本检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中超敏C反应蛋白（hs-CRP）与常规C反应蛋白（常规CRP）的含量，它是炎症和组织损伤的标志物，其升高程度与感染的程度相关，可用于常规炎症和心血管炎症的检测。

产品说明

【产品名称】
通用名称：全程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒（干式免疫荧光定量法）

【包装规格】
Getein1100配套包装：25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒
Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒

【预期用途】
全量程C反应蛋白检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中超敏C反应蛋白（hs-CRP）与常规C反应蛋白（常规CRP）的含量，它是炎症和组织损伤的标志物，其升高程度与感染的程度相关，可用于常规炎症和心血管炎症的检测。

【检验原理】
全量程C反应蛋白检测试剂盒原理：本试剂盒含有两株高特异性、高敏感性抗人CRP单克隆抗体，其中CRP单克隆抗体I以两个不同的浓度包被于膜上检测区，NC膜下缘与样品垫交界处包被荧光标记的单克隆抗体II，质控区包被有兔抗鼠IgG抗体。在检测区应用双抗体夹心法、在质控区应用抗原抗体反应，结合荧光免疫层析技术定量检测人血中的超敏C反应蛋白和常规C反应蛋白的含量。
配套仪器工作原理：仪器的测量系统自动对反应后的检测卡上标记物和待测物结合区进行扫描，获得光学信号。然后对光学信号进行测量和分析处理，定量得出被测物质的浓度。

【适用仪器】
基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。

【储存条件及有效期】
全量程C反应蛋白检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为24小时。

医疗器械生产许可证编号：苏食药监械生产许20050035号
医疗器械注册证书编号：苏械注准20162401520
产品标准编号：YZB/苏1006-2014

招商政策

及时提供货源，完善的物流支持。完成任务年终返点。提供合理的运作空间，实行区域保护代理，保护代理商权益。持续稳定地为代理商做全面服务工作；提供合法的经营手续。

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