产品信息

N末端脑利钠肽前体检测试剂盒（干式免疫荧光法）

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基蛋生物科技股份有限公司

普通企业
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基本信息

招商单位：

基蛋生物科技股份有限公司

注册证号：

苏械注准20162401535

招商区域：

全国

产品分类：

体外诊断试剂诊断试剂

适用科室：

急诊科检验科门诊心内科重症监护室（ICU）

产品卖点

专业生产厂家，产品品质出众，性能优越，质量优、价格优、服务优。

产品功能

N末端脑利钠肽前体检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆、全血中N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的含量。检测结果用于早期心力衰竭的发现、对心衰病人进行危险分层、区分心衰及其他原因引起的急性呼吸困难以及心脏功能的评估等。

产品说明

产品名称
通用名称：N-端脑利钠肽前体检测试剂盒（干式免疫荧光法）

包装规格
Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒
Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒

临床意义
1.早期发现心衰病人
2.心衰的诊断和危险分层
3.区分心衰和其他原因引起的呼吸困难
4.心衰治疗监测和预后评估
5.非心源性心衰病人的筛选和诊断
6.辅助ACS危险分层

适用仪器
基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。

【储存条件及有效期】
N-端脑利钠肽前体检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为24小时。

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证书编号】苏械注准20162401535

招商政策

及时提供货源，完善的物流支持。提供合理的运作空间，完成任务年终返点。实行区域保护代理，保护代理商权益。持续稳定地为代理商做全面服务工作；提供合法的经营手续。

代理要求

有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心。具有一定的经济实力和良好的商业信誉。

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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。