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招商单位：
武汉生之源生物科技股份有限公司注册证号：
鄂械注准20132401730招商区域：
全国产品分类：
体外诊断试剂 诊断试剂适用科室：
实验/化验室/病理科产品卖点
产品功能
该产品用于测定人体血清中尿微量白蛋白的含量。
产品说明
产品标准：YZB/鄂1071-2013
产品性能：
1、外观：本品外包装应整洁、无渗漏，文字清晰；R1、R2应均为无色或淡黄色透明液体。2、试剂装量：应不少于试剂瓶签标示装量值。3、*吸光度：试剂*吸光度应不超过0.100。4、准确性：相对偏差应不超过10%。5、测定范围：测定线性范围在5.0mg/L-250.0mg/L之间，应满足r不低于0.0。6、精密性：变异系数CV应不超过3.6%；批间CV应不超过6.8%。7、低检出限：样品低检出浓度应不高于5.0mg/L。8、稳定性：取待检试剂盒在37℃下放置7天后，产品质量应符合3、4、5、6、7的规定。
产品组成：本试剂盒由检测试剂R1、检测试剂R2组成
规格型号：R1 60ml×3 50ml×1 25ml×1 100ml×1 50ml×2 50ml×2 50ml×3 25ml×2 4ml×30(6×75T)R2 36ml×1 10ml×1 5ml×1 20ml×1 20ml×1 10ml×2 30ml×1 10ml×1 4ml×6(6×75T)
产品性能：
1、外观：本品外包装应整洁、无渗漏，文字清晰；R1、R2应均为无色或淡黄色透明液体。2、试剂装量：应不少于试剂瓶签标示装量值。3、*吸光度：试剂*吸光度应不超过0.100。4、准确性：相对偏差应不超过10%。5、测定范围：测定线性范围在5.0mg/L-250.0mg/L之间，应满足r不低于0.0。6、精密性：变异系数CV应不超过3.6%；批间CV应不超过6.8%。7、低检出限：样品低检出浓度应不高于5.0mg/L。8、稳定性：取待检试剂盒在37℃下放置7天后，产品质量应符合3、4、5、6、7的规定。
产品组成：本试剂盒由检测试剂R1、检测试剂R2组成
规格型号：R1 60ml×3 50ml×1 25ml×1 100ml×1 50ml×2 50ml×2 50ml×3 25ml×2 4ml×30(6×75T)R2 36ml×1 10ml×1 5ml×1 20ml×1 20ml×1 10ml×2 30ml×1 10ml×1 4ml×6(6×75T)
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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