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招商单位：
武汉生之源生物科技股份有限公司注册证号：
鄂械注准20132401607招商区域：
全国产品分类：
体外诊断试剂 诊断试剂适用科室：
实验/化验室/病理科产品卖点
产品功能
该产品用于测定人体血清中全程C反应蛋白的含量。
产品说明
产品标准：YZB/鄂0954-2013
产品性能：1、外观：本品外包装应整洁、无渗漏、文字清晰；R1应为无色或淡黄色透明液体；R2应为乳白色悬浊液。2、试剂装量：应不少于试剂瓶签标示装量值。3、*吸光度：试剂*吸光度应不超过1.500且不低于0.500。4、准确性：相对偏差应不超过10%。5、测定范围：测定线性范围在0.3mg/L-150.0mg/L之间，应满足r不低于0.。6、精密性：批内CV应不超过7.4%；批间CV应不超过10.0%。7、低检出限：样品低检出浓度应不高于0.3mg/L。8、稳定性：取待检试剂盒在37℃下放置7天后，产品质量应符合3、4、5、6、7的规定。
产品组成：本试剂盒由检测试剂R1、检测试剂R2组成
规格型号：R1 20ml×1 15ml×1 60ml×1 30ml×1 40ml×1 50ml×1R2 20ml×1 15ml×1 60ml×1 30ml×1 40ml×1 50ml×1
产品性能：1、外观：本品外包装应整洁、无渗漏、文字清晰；R1应为无色或淡黄色透明液体；R2应为乳白色悬浊液。2、试剂装量：应不少于试剂瓶签标示装量值。3、*吸光度：试剂*吸光度应不超过1.500且不低于0.500。4、准确性：相对偏差应不超过10%。5、测定范围：测定线性范围在0.3mg/L-150.0mg/L之间，应满足r不低于0.。6、精密性：批内CV应不超过7.4%；批间CV应不超过10.0%。7、低检出限：样品低检出浓度应不高于0.3mg/L。8、稳定性：取待检试剂盒在37℃下放置7天后，产品质量应符合3、4、5、6、7的规定。
产品组成：本试剂盒由检测试剂R1、检测试剂R2组成
规格型号：R1 20ml×1 15ml×1 60ml×1 30ml×1 40ml×1 50ml×1R2 20ml×1 15ml×1 60ml×1 30ml×1 40ml×1 50ml×1
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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