基本信息
招商单位:
武汉生之源生物科技股份有限公司注册证号:
鄂械注准20132401605招商区域:
全国产品分类:
体外诊断试剂 诊断试剂适用科室:
实验/化验室/病理科产品卖点
产品功能
该产品用于测定人体血清中γ-谷氨酰转移酶的含量。
产品说明
产品标准:YZB/鄂0952-2013
产品性能:1、外观:本品外观应整洁、无渗漏,文字清晰;R1应为无色透明液体;R2应为淡黄色透明液体。2、试剂装量:应不少于试剂瓶签标示装量值。3、*吸光度:试剂*吸光度应不超过1.100。4、*速率:试剂*速率应不超过0.050。5、准确性:相对偏差应不超过10%。6、测定范围:测定线性范围在2U/L-1000U/L之间,应满足r不低于0.0。7、精密性:批内CV应不超过7%;批间CV应不超过9%。8、低检出限:样品低检出浓度应不高于2U/L。9、稳定性:取待检试剂盒在37℃下放置7天后,产品质量应符合3、4、5、6、7、的规定。
产品组成:本试剂盒由检测试剂R1、检测试剂R2组成
规格型号:R1 60ml×3 32ml×1 50ml×4 40ml×490ml×2 80ml×1 60ml×2 32ml×4R2 45ml×1 8ml×1 50ml×1 40ml×145ml×1 20ml×1 30ml×1 8ml×4
产品性能:1、外观:本品外观应整洁、无渗漏,文字清晰;R1应为无色透明液体;R2应为淡黄色透明液体。2、试剂装量:应不少于试剂瓶签标示装量值。3、*吸光度:试剂*吸光度应不超过1.100。4、*速率:试剂*速率应不超过0.050。5、准确性:相对偏差应不超过10%。6、测定范围:测定线性范围在2U/L-1000U/L之间,应满足r不低于0.0。7、精密性:批内CV应不超过7%;批间CV应不超过9%。8、低检出限:样品低检出浓度应不高于2U/L。9、稳定性:取待检试剂盒在37℃下放置7天后,产品质量应符合3、4、5、6、7、的规定。
产品组成:本试剂盒由检测试剂R1、检测试剂R2组成
规格型号:R1 60ml×3 32ml×1 50ml×4 40ml×490ml×2 80ml×1 60ml×2 32ml×4R2 45ml×1 8ml×1 50ml×1 40ml×145ml×1 20ml×1 30ml×1 8ml×4
免责声明:环球医疗器械网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。
风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。


