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招商单位：
武汉生之源生物科技股份有限公司注册证号：
鄂械注准20132401601招商区域：
全国产品分类：
体外诊断试剂 诊断试剂适用科室：
实验/化验室/病理科产品卖点
产品功能
尿酸单试剂测定试剂盒(URO-PAP法)用于测定人体血清中尿酸的含量。
产品说明
产品标准：YZB/鄂 1203-2013
产品性能：
1、外观：本品外观应整洁、无渗漏，文字清晰；R应为淡红色透明液体。
2、试剂装量：应不少于试剂瓶签标示装量值。
3、*吸光度：试剂*吸光度应不超过0.300。
4、准确性：相对偏差应不超过10%。
5、线性范围：测定线性范围在5μmol/L-1000μmol/L之间，应满足r不低于0.0。
6、精密度：变异系数(CV％)应不超过4.0%；批内瓶间差应不超过5.0%；批间CV应不超过6.0%。
7、分析灵敏度：被测物浓度为600μmol/L时，吸光度变化值应在0.2000-0.4000之间。
8、稳定性：取待检试剂盒在37℃下放置7天后，产品质量应符合1、2、3、4、5、6、7的规定。
产品组成：本试剂盒由检测试剂R(TRIS缓冲液、尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林等)组成。
规格型号：R 60ml×4 30ml×1 80ml×3 40ml×5 40ml×4 100ml×1
产品性能：
1、外观：本品外观应整洁、无渗漏，文字清晰；R应为淡红色透明液体。
2、试剂装量：应不少于试剂瓶签标示装量值。
3、*吸光度：试剂*吸光度应不超过0.300。
4、准确性：相对偏差应不超过10%。
5、线性范围：测定线性范围在5μmol/L-1000μmol/L之间，应满足r不低于0.0。
6、精密度：变异系数(CV％)应不超过4.0%；批内瓶间差应不超过5.0%；批间CV应不超过6.0%。
7、分析灵敏度：被测物浓度为600μmol/L时，吸光度变化值应在0.2000-0.4000之间。
8、稳定性：取待检试剂盒在37℃下放置7天后，产品质量应符合1、2、3、4、5、6、7的规定。
产品组成：本试剂盒由检测试剂R(TRIS缓冲液、尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林等)组成。
规格型号：R 60ml×4 30ml×1 80ml×3 40ml×5 40ml×4 100ml×1
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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