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招商单位：
武汉生之源生物科技股份有限公司注册证号：
鄂械注准20132401858招商区域：
全国产品分类：
体外诊断试剂 诊断试剂适用科室：
实验/化验室/病理科产品卖点
产品功能
该产品用于测定人体血清中α1-微球蛋白的含量。
产品说明
产品标准：YZB/鄂 1196-2013
产品性能：1、外观：本品外包装应整洁、无渗漏，文字清晰；R1应为无色或淡黄色透明液体 ，R2应为乳白色悬浊液。2、试剂装量：应不少于试剂瓶签标示装量值。3、*吸光度：试剂*吸光度应不超过1.000且不低于0.400。4、准确性：相对偏差应不超过15%。5、线性范围：测定线性范围在1.0mg/L-100.0mg/L之间，应满足r不低于0.。6、精密度：变异系数(CV％)应不超过6.0%；批内瓶间差应不超过6.5%；批间CV应不超过8.0%。7、低检出限：样品低检出浓度应不高于1.0mg/L。。8、稳定性：取待检试剂盒在37℃下放置7天后，产品质量应符合1、2、3、4、5、6、7的规定。
产品组成：本试剂盒由检测试剂R1(Tris缓冲液、聚乙二醇、防腐剂等)、检测试剂R2(甘氨酸缓冲液、胶乳颗粒悬浊液、防腐剂等)组成。
规格型号：R160ml×2 18ml×145ml×190ml×160ml×1R240ml×16ml×115ml×130ml×120ml×1R145ml×230ml×230ml×24ml×24(6×60T)R215ml×220ml×110ml×22.7ml×12(6×60T)
产品性能：1、外观：本品外包装应整洁、无渗漏，文字清晰；R1应为无色或淡黄色透明液体 ，R2应为乳白色悬浊液。2、试剂装量：应不少于试剂瓶签标示装量值。3、*吸光度：试剂*吸光度应不超过1.000且不低于0.400。4、准确性：相对偏差应不超过15%。5、线性范围：测定线性范围在1.0mg/L-100.0mg/L之间，应满足r不低于0.。6、精密度：变异系数(CV％)应不超过6.0%；批内瓶间差应不超过6.5%；批间CV应不超过8.0%。7、低检出限：样品低检出浓度应不高于1.0mg/L。。8、稳定性：取待检试剂盒在37℃下放置7天后，产品质量应符合1、2、3、4、5、6、7的规定。
产品组成：本试剂盒由检测试剂R1(Tris缓冲液、聚乙二醇、防腐剂等)、检测试剂R2(甘氨酸缓冲液、胶乳颗粒悬浊液、防腐剂等)组成。
规格型号：R160ml×2 18ml×145ml×190ml×160ml×1R240ml×16ml×115ml×130ml×120ml×1R145ml×230ml×230ml×24ml×24(6×60T)R215ml×220ml×110ml×22.7ml×12(6×60T)
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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