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招商单位：
武汉生之源生物科技股份有限公司注册证号：
鄂械注准20132401569招商区域：
全国产品分类：
体外诊断试剂 诊断试剂适用科室：
实验/化验室/病理科产品卖点
产品功能
尿素单试剂测定试剂盒用于测定人体血清中尿素的含量。
产品说明
产品标准：YZB/鄂 1204-2013
产品性能：
1、外观：本品外观应整洁、无渗漏，文字清晰；R应为无色或淡黄色透明液体。
2、试剂装量：应不少于试剂瓶签标示装量值。
3、*吸光度：试剂*吸光度应不低于0.800。
4、*速率：试剂*速率应不超过0.010。
5、准确性：相对偏差应不超过10%。
6、线性范围：测定线性范围在0.24mmol/L-35.00mmol/L之间，应满足r不低于0.0。
7、精密度：变异系数(CV％)应不超过4.5%；批内瓶间差应不超过5.0%；批间CV应不超过5.5%。
8、分析灵敏度：被测物浓度为20.00mmol/L时，吸光度变化值应在0.0900-0.1700之间。
9、稳定性：取待检试剂盒在37℃下放置7天后，产品质量应符合1、2、3、4、5、6、7、8的规定。
产品组成：本试剂盒由检测试剂R(Tris缓冲液、谷氨酸脱氢酶、脲酶、α-酮戊二酸等)组成。
规格型号：R 60ml×4 30ml×1 80ml×3 40ml×5 40ml×4 100ml×1
产品性能：
1、外观：本品外观应整洁、无渗漏，文字清晰；R应为无色或淡黄色透明液体。
2、试剂装量：应不少于试剂瓶签标示装量值。
3、*吸光度：试剂*吸光度应不低于0.800。
4、*速率：试剂*速率应不超过0.010。
5、准确性：相对偏差应不超过10%。
6、线性范围：测定线性范围在0.24mmol/L-35.00mmol/L之间，应满足r不低于0.0。
7、精密度：变异系数(CV％)应不超过4.5%；批内瓶间差应不超过5.0%；批间CV应不超过5.5%。
8、分析灵敏度：被测物浓度为20.00mmol/L时，吸光度变化值应在0.0900-0.1700之间。
9、稳定性：取待检试剂盒在37℃下放置7天后，产品质量应符合1、2、3、4、5、6、7、8的规定。
产品组成：本试剂盒由检测试剂R(Tris缓冲液、谷氨酸脱氢酶、脲酶、α-酮戊二酸等)组成。
规格型号：R 60ml×4 30ml×1 80ml×3 40ml×5 40ml×4 100ml×1
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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