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适用范围：适用于清洁皮肤、粘膜或创面，与创面护理常用药物一起使用保护创面，也可用于手术过程中吸收体内渗出液。

产品名称：医用脱脂纱布垫
规格型号：型号：I型、II型
规格：长（1~220）cm×宽（1~220）cm×1P~32P，P代表层数，具体规格见单包装。
生产许可证编号：豫药监械生产许20160050号
注册证编号：豫械注准20182140610
产品技术要求编号：豫械注准20182140610
适用范围：适用于清洁皮肤、粘膜或创面，与创面护理常用药物一起使用保护创面，也可用于手术过程中吸收体内渗出液。
结构组成：I型无X射线可探测组件的纱布垫；II型有X射线可探测组件的纱布垫。
产品性能：
纱布垫是由脱脂棉纱布折叠、缝制而成。要求表面洁净、平整，不得有折皱、破洞、异味等缺陷，沿边缝合要整齐，不得有毛边外露，不得有脱落的线头。X射线可探测组件应无断裂、脱落、跳线、跳线（仅适用于II型纱布垫）。
X射线可探测组件是由含量不小于55%的硫酸钡线状材料，织于脱脂纱布中。测量长度并称质，单丝线不小于0.5g/m，多丝线不小于0.28g/m。
纱布垫缝制要求针码均匀平直，不得有跳线、断线，针距要求10cm内不少于24针。
纱布垫上的棉带（如有）长度应不小于5cm，垫与棉带缝制部分应牢固，施加10N的力持续15s不断开。
脱脂棉纱布的性能应符合YY/T0331-2006的要求。
纱布垫应无菌。
纱布垫经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
荧光物：按YY/T0331-2006中5.5试验时，不应显强蓝色荧光；水中可溶物：按YY/T0331-2006中5.12试验时，水中可溶物的总量应不大于0.50%。
使用方法：
首先检查包装是否破损现象，如有破损禁止使用；
取出产品，其次用产品处理伤口、止血、清洁等；
贮存要求：贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的库房内。