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产品信息

    Type1091眼震视图仪

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    上海聚慕医疗器械有限公司
    基本信息

    招商单位:

    上海聚慕医疗器械有限公司

    注册证号:

    国械注进20252070567

    招商区域:

    全国

    产品分类:

    医用光学器具/仪器及内窥镜设备 眼科光学仪器

    适用科室:

    眼科
    产品卖点
    本产品由双眼视频眼镜、耳遂听(OTOsuite)前庭软件(发布版本:4)、视觉屏蔽面板、LCD面板(可选配件)、面垫
    产品功能
    本产品通过测量、记录、显示和计算眼球和头部运动来辅助医生评估前庭眼反射和眼震。
    产品说明
    Type1091眼震视图仪

    产品名称
    眼震视图仪ICSDizcovery
    管理类别
    第二类
    型号规格
    Type1091
    结构及组成/主要组成成分
    本产品由双眼视频眼镜、耳遂听(OTOsuite)前庭软件(发布版本:4)、视觉屏蔽面板、LCD面板(可选配件)、面垫(047451,045656,045657,045641)组成。
    适用范围/预期用途
    本产品通过测量、记录、显示和计算眼球和头部运动来辅助医生评估前庭眼反射和眼震。

    Type1091眼震视图仪并非广泛公开的标准型号名称,眼震视图仪通常根据技术参数、功能模块和临床应用需求进行分类,而非特定型号的标准化命名。以下是对眼震视图仪的详细介绍:

    一、眼震视图仪的组成与功能
    眼震视图仪通常由主机、摄像头、冷热刺激器、控制软件等部分组成,部分高端型号可能配备场景摄像头、数据整合中心等附加模块。其核心功能是通过高速摄像或电极采集技术,记录眼球运动产生的生物电信号或视频影像,经计算机处理后实现以下临床应用:

    前庭系统功能评估:通过扫视试验、平稳跟踪试验、视动性眼震试验等测试,评估视动系统和视前庭系统功能,反映周围性和中枢性前庭系统状态。
    眩晕疾病诊断:辅助鉴别前庭性眩晕(如耳石症、梅尼埃病)与中枢性眩晕(如脑供血不足、小脑损伤),为临床提供定位、定性、量化分析依据。
    治疗效果监测:通过重复测试追踪疾病转归,评估治疗方案的有效性。
    二、眼震视图仪的技术参数与临床应用
    摄像头性能:
    分辨率:通常达到638×478像素或更高,确保影像清晰度。
    采样率:部分型号支持250Hz或更高采样率,捕捉微弱眼震信号。
    焦距与位置:摄像头位置和焦距独立可调,适应不同检查需求。
    冷热刺激器:
    温度范围:冷气输出21-30°C,热气输出40-49°C,温度准确度±0.51°C。
    气流稳定性:±0.5升/分钟,确保刺激强度一致。
    刺激时间:达到设置温度耗时<3分钟,提高检查效率。
    软件功能:
    测试项目:包括自发眼震试验、凝视试验、扫视试验、平稳跟踪试验、视动性眼震试验、冷热双温试验等。
    数据分析:自动计算眼震峰值、固视抑制比等参数,支持手动编辑或删除眼震记录。
    数据整合:兼容同一品牌所有听力、眩晕、平衡诊断设备,实现网络数据共享和患者数据管理。
    三、眼震视图仪的适应症与禁忌症
    适应症:
    任何原因所致的头晕或眩晕。
    平衡障碍、眼球运动异常或可疑异常。
    晕动病、听力损伤(特别是低频听力损伤者)。
    脑外伤、小脑损伤可疑者、脑供血不全(特别是后循环供血不全者)。
    中枢神经系统功能障碍或占位病变可疑者、植物神经功能紊乱者。
    禁忌症:
    癫痫病患者、颅内压增高者。
    外耳道炎或鼓膜穿孔者、眩晕急性发作期。
    服中枢兴奋或抑制性药物者、脑血管意外急性期。
    严重中枢神经系统疾病卧床不起者。
    招商政策
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    代理要求
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