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产品信息

    β2-微球蛋白(β2-MG)诊断试剂盒(免疫比浊法)

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    湖南永和阳光生物科技股份有限公司
    基本信息

    招商单位:

    湖南永和阳光生物科技股份有限公司

    注册证号:

    湘械注准20192400114

    招商区域:

    全国

    产品分类:

    体外诊断试剂 诊断试剂

    适用科室:

    实验/化验室/病理科
    产品卖点
    产品功能
    本试剂盒用于体外定量测定人血清(尿液)中β2-MG的浓度,临床上主要用于监测近端肾小管的功能。
    产品说明
    产品标准: YZB/湘0077-2006 

    产品性能结构及组成: 试剂1:PEG4缓冲液50mmol/L;试剂2:β2-MG胶乳试剂0.2%,防腐剂0.1%;校准品:含有β2微球蛋白的液体详见标签。

    【检验原理】
      人血清中β2-微球蛋白与试剂中的β2-MG抗体形成抗原抗体复合物,使反应液出现浊度,在600nm以终点法监测抗原、抗体反应。

      【主要组成成份】
      试剂:氯化钠0.9%
      叠氮钠0.095%
      β2-MG胶乳
      标准液:β2-微球蛋白见标签

      【储存条件及有效期】
      试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。

      【适用仪器】
      适用于半/全自动生化分析仪,如:日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。

      【样本要求】
      1.标本为血清、尿液。血清样本在2-8度可稳定7天;
      2.尿液加入K2HPO4,调节pH=7.8可稳定2天。

      【检验方法】
      免疫透射比浊法,两点终点法。

    规格型号: R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、100ml×3/75ml×1、100ml×2/50ml×1、 100ml×1/25ml×1、80ml×8/80ml×2、80ml×4/80ml×1、 80ml×3/60ml×1、 80ml×2/40ml×1、80ml×1/20ml×1、 80ml×6/20ml×6、80ml×5/20ml×5、 80ml×4/20ml×4、80ml×3/20ml×3、 80ml×2/20ml×2、 80ml×1/20ml×1、60ml×6/15ml×6、60ml×5/15ml×5、 60ml×4/15ml×4、60ml×3/15ml×3、 60ml×2/15ml×2、60ml×1/15ml×1、 48ml×5/20ml×3、48ml×4/16ml×3、 48ml×3/18ml×2、48ml×2/12ml×2、 48ml×1/12ml×1、40ml×5/10ml×5、40ml×4/20ml×2、40ml×3/15ml×2、 40ml×2/20ml×1、40ml×1/10ml×1、 20ml×5/5ml×5、20ml×4/ 5ml×4、20ml×3/5ml×3、20ml×2/5ml×2、 20ml×1/5ml×1 
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