基本信息
招商单位:
湖南永和阳光生物科技股份有限公司注册证号:
湘械注准20192400104招商区域:
全国产品分类:
体外诊断试剂 诊断试剂适用科室:
实验/化验室/病理科产品卖点
产品功能
本试剂盒用于体外定量测定人血清中IgA的浓度,临床上主要用于免疫功能的评价及免疫疾病的辅助诊断。
产品说明
产品标准:YZB/湘0105-2006
产品性能结构及组成: 试剂1:包含高分子强化剂的磷酸盐缓冲液50mmol/L;叠氮钠0.095%;试剂2:IgA抗血清1%。
【检验原理】
IgA与其相应抗体在液相中相遇,立即形成抗原—抗体复合物,产生一定浊度。该浊度的高低在一定量抗体存在时与抗原的含量成正比。可利用标准浓度的IgA生成的浊度在340nm处吸光度,建立吸光度与浓度的标准曲线,可计算出未知浓度样本中的IgA含量。
【主要组成成份】
试剂:PEG4缓冲液
叠氮钠0.095%
IgA抗体
【储存条件及有效期】
2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。
【适用仪器】
适用于半/全自动生化分析仪,如:日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。
【样本要求】
适用于新鲜血清样本,如当天采集样本不能测定请保存于-20℃,临用前37℃快速解冻。
【检验方法】
免疫透射比浊法,两点终点法。
规格型号: 通用瓶型: R1/R2: ml×6/ml×2、ml×4/66ml×2、 ml×3/ml×1、 ml×2/66ml×1、 ml×1/33ml×1、84ml×6/84ml×2、84ml×4/56ml×2、84ml×3/84ml×1、 84ml×2/56ml×1、84ml×1/28ml×1异型瓶: R1/R2: 60ml×6/20ml×6、 60ml×5/20ml×5、 60ml×4/20ml×4、 60ml×3/20ml×3、60ml×2/20ml×2、60ml×1/20ml×1、 48ml×6/16ml×6、48ml×5/16ml×5、 48ml×4/16ml×4、48ml×3/16ml×3、 48ml×2/16ml×2、48ml×1/16ml×1、 45ml×8/20ml×6、45ml×6/18ml×5、45ml×4/20ml×3、45ml×2/15ml×2、 45ml×1/15ml×1、21ml×5/7ml×5、 21ml×4/ 7ml×4、21ml×3/7ml×3、 21ml×2/7ml×2、 21ml×1/7ml×1
产品性能结构及组成: 试剂1:包含高分子强化剂的磷酸盐缓冲液50mmol/L;叠氮钠0.095%;试剂2:IgA抗血清1%。
【检验原理】
IgA与其相应抗体在液相中相遇,立即形成抗原—抗体复合物,产生一定浊度。该浊度的高低在一定量抗体存在时与抗原的含量成正比。可利用标准浓度的IgA生成的浊度在340nm处吸光度,建立吸光度与浓度的标准曲线,可计算出未知浓度样本中的IgA含量。
【主要组成成份】
试剂:PEG4缓冲液
叠氮钠0.095%
IgA抗体
【储存条件及有效期】
2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。
【适用仪器】
适用于半/全自动生化分析仪,如:日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。
【样本要求】
适用于新鲜血清样本,如当天采集样本不能测定请保存于-20℃,临用前37℃快速解冻。
【检验方法】
免疫透射比浊法,两点终点法。
规格型号: 通用瓶型: R1/R2: ml×6/ml×2、ml×4/66ml×2、 ml×3/ml×1、 ml×2/66ml×1、 ml×1/33ml×1、84ml×6/84ml×2、84ml×4/56ml×2、84ml×3/84ml×1、 84ml×2/56ml×1、84ml×1/28ml×1异型瓶: R1/R2: 60ml×6/20ml×6、 60ml×5/20ml×5、 60ml×4/20ml×4、 60ml×3/20ml×3、60ml×2/20ml×2、60ml×1/20ml×1、 48ml×6/16ml×6、48ml×5/16ml×5、 48ml×4/16ml×4、48ml×3/16ml×3、 48ml×2/16ml×2、48ml×1/16ml×1、 45ml×8/20ml×6、45ml×6/18ml×5、45ml×4/20ml×3、45ml×2/15ml×2、 45ml×1/15ml×1、21ml×5/7ml×5、 21ml×4/ 7ml×4、21ml×3/7ml×3、 21ml×2/7ml×2、 21ml×1/7ml×1
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风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。
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