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招商单位：
湖南永和阳光生物科技股份有限公司注册证号：
湘械注准20192400108招商区域：
全国产品分类：
体外诊断试剂 诊断试剂适用科室：
实验/化验室/病理科产品卖点
产品功能
本试剂盒用于体外定量测定人血清中补体C3的浓度，临床上主要用于补体低下或免疫缺陷性疾病的辅助诊断。
产品说明
产品标准: YZB/湘0107-2006
产品性能结构及组成: 试剂1：包含高分子强化剂的磷酸盐缓冲液50mmol/L；叠氮钠0.095%；试剂2：C3抗血清0.12%。
【检验原理】
人血清中补体C3与抗血清试剂中的C3抗体形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，在340nm下检测吸光度的变化与标准品比较测得血清中补体C3的浓度。
【主要组成成份】
试剂：PEG4缓冲剂
叠氮钠0.095%
C3抗血清
【储存条件及有效期】
2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后，如放置仪器中应在2周内用完，及时清理残留试剂避免污染。
【适用仪器】
适用于半/全自动生化分析仪，如：日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。
【样本要求】
适用于新鲜血清样本，如当天采集样本不能测定请保存于-20℃，临用前37℃快速解冻。
【检验方法】
免疫透射比浊法，两点终点法。
规格型号: 通用瓶型：R1 ml×1 R2 33ml×1 、R145ml×1 R2 15ml×1、R1 100ml×3 R2 100ml×1、R1 60×3 R2 20ml×3异型瓶： R1 60ml×1 R2 20ml×1、R1 48ml×1 R216ml×1、R1 60ml×3 R2 20ml×3 、R1 60ml×6 R2 20ml×6、R1 30ml×1 R2 10ml×1、R1 48ml×5 R2 16ml×5、R1 12ml×1 R2 4ml×1
产品性能结构及组成: 试剂1：包含高分子强化剂的磷酸盐缓冲液50mmol/L；叠氮钠0.095%；试剂2：C3抗血清0.12%。
【检验原理】
人血清中补体C3与抗血清试剂中的C3抗体形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，在340nm下检测吸光度的变化与标准品比较测得血清中补体C3的浓度。
【主要组成成份】
试剂：PEG4缓冲剂
叠氮钠0.095%
C3抗血清
【储存条件及有效期】
2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后，如放置仪器中应在2周内用完，及时清理残留试剂避免污染。
【适用仪器】
适用于半/全自动生化分析仪，如：日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。
【样本要求】
适用于新鲜血清样本，如当天采集样本不能测定请保存于-20℃，临用前37℃快速解冻。
【检验方法】
免疫透射比浊法，两点终点法。
规格型号: 通用瓶型：R1 ml×1 R2 33ml×1 、R145ml×1 R2 15ml×1、R1 100ml×3 R2 100ml×1、R1 60×3 R2 20ml×3异型瓶： R1 60ml×1 R2 20ml×1、R1 48ml×1 R216ml×1、R1 60ml×3 R2 20ml×3 、R1 60ml×6 R2 20ml×6、R1 30ml×1 R2 10ml×1、R1 48ml×5 R2 16ml×5、R1 12ml×1 R2 4ml×1
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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