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产品信息

    C-反应蛋白(CRP)诊断试剂盒(免疫比浊法)

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    湖南永和阳光生物科技股份有限公司
    基本信息

    招商单位:

    湖南永和阳光生物科技股份有限公司

    注册证号:

    湘械注准20192400101

    招商区域:

    全国

    产品分类:

    体外诊断试剂 诊断试剂

    适用科室:

    实验/化验室/病理科
    产品卖点
    产品功能
    本试剂适用于生化分析仪体外定量测定人血清中C反应蛋白的浓度,C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。
    产品说明
    产品标准 YZB/湘0101-2006 

    产品性能结构及组成 试剂1:Tris/HCl缓冲液100mmol/L;聚乙二醇10%;NaCl100mmol/L;表面活性剂0.01%;试剂2:抗人CRP抗体0.1%;校准品:含有C反应蛋白的冻干品,详见标签。 

    【检验原理】
      血清中C-反应蛋白(CRP)与其相应抗体在缓冲溶液中,形成抗原抗体复合物,产生一定浊度。该浊度的高低在一定量抗体存在时与抗原的含量成正比。为了提高检测的灵敏度,开发一种胶乳增强的试剂,即将抗人CRP抗体包被于聚苯乙烯胶乳微粒上,以捕获检样中的CRP,形成较大的凝集物,可增加检测信号,显著提高灵敏度。可利用标准浓度的CRP生成的浊度在600nm处的吸光度,建立吸光度与浓度的标准曲线,从而计算出未知浓度样本中的CRP含量。

    【主要组成成份】
      试剂:聚乙二醇<4%
      氯化钠106mmol/L
      Tris/HCL缓冲液15mmol/L
      抗人CRP抗体

    【储存条件及有效期】
    2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。

    【适用仪器】
      适用于半/全自动生化分析仪,如:日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。

    【样本要求】
      适用于新鲜血清样本,如当天采集样本不能测定请保存于-20℃,临用前37℃快速解冻。

    【检验方法】
      免疫透射比浊法,两点终点法。

    规格型号 通用瓶型:R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、80ml×8/80ml×2、 80ml×4/80ml×1、 60ml×8/60ml×2、 60ml×4/60ml×1、40ml×8/40ml×2、 40ml×4/40ml×1、20ml×8/20ml×2、 20ml×4/20ml×1异型瓶: R1/R2: 100ml×6/25ml×6、 100ml×5/25ml×5、 80ml×6/20ml×6、 80ml×5/20ml×5、100ml×4/25ml×4、 100ml×3/25ml×3、80ml×4/20ml×4、 80ml×3/20ml×3、 100ml×2/25ml×2、100ml×1/25ml×1、 80ml×2/20ml×2、80ml×1/20ml×1、 60ml×6/15ml×6、 60ml×5/15ml×5、 60ml×4/15ml×4、 60ml×3/15ml×3、 60ml×2/15ml×2、60ml×1/15ml×1、 40ml×6/10ml×6、 40ml×5/10ml×5、 40ml×4/10ml×4、 40ml×3/10ml×3、40ml×2/10ml×2、40ml×1/10ml×1、 20ml×6/5ml×6、 20ml×5/5ml×5、 20ml×4/5ml×4、 20ml×3/5ml×3、 20ml×2/5ml×2、 20ml×1/5ml×1 
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