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产品信息

    低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)诊断试剂盒(直接法)

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    湖南永和阳光生物科技股份有限公司
    基本信息

    招商单位:

    湖南永和阳光生物科技股份有限公司

    注册证号:

    湘械注准20192400103

    招商区域:

    全国

    产品分类:

    体外诊断试剂 诊断试剂

    适用科室:

    实验/化验室/病理科
    产品卖点
    产品功能
    适用于生化分析仪体外定量测定人血清(血浆)中低密度脂蛋白胆固醇的浓度,临床上主要用于高胆固醇血症、冠心病和动脉粥样硬化的辅助诊断。
    产品说明
    产品标准 YZB/湘0068-2006 

    产品性能结构及组成 试剂1:缓冲液50mmol/L;HDAOS1mmol/L;胆固醇酯酶5kU;胆固醇氧化酶5kU;过氧化氢酶100kU;防腐剂0.1%。试剂2:4-氨基安替比林4mmol/L;过氧化物酶10kU。

    【主要组成成份】
      试剂:缓冲液100mmol/LpH7.0
      4-氨基安替比林1mmol/L
      N,N-二甲基间甲苯胺1.2%
      表面活性剂
      胆固醇酯酶800U/L
      胆固醇氧化酶507U/L
      过氧化物酶4KU/L
      过氧化氢酶800U/L

      【储存条件及有效期】
      试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。

      【适用仪器】
      适用于半/全自动生化分析仪,如:日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。

      【样本要求】
      试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶上机2-8℃密闭避光稳定30天。

      【检验方法】
      直接法,两点终点法。

      【检验结果的解释】
      LDL-C的浓度是诊断冠状动脉硬化的一个重要指标。

      【检验方法的局限性】
      高浓度的内源性干扰物对测定结果有影响,如:Hb>1000mg/ml、TG>2000mg/ml、BIL>30mg/ml、VitC>300mg/ml对测试结果有影响。 

    规格型号 R1/R2:ml×6/ml×2、ml×4/66ml×2、 ml×3/ml×1、 ml×2/66ml×1、 ml×1/33ml×1、 84ml×6/84ml×2、 84ml×4/56ml×2、84ml×3/84ml×1、 84ml×2/56ml×1、84ml×1/28ml×1、 60ml×6/20ml×6、 60ml×5/20ml×5、 60ml×4/20ml×4、 60ml×3/20ml×3、 60ml×2/20ml×2、60ml×1/20ml×1、 48ml×6/16ml×6、 48ml×5/16ml×5、 48ml×4/16ml×4、 48ml×3/16ml×3、48ml×2/16ml×2、48ml×1/16ml×1、 45ml×8/20ml×6、 45ml×6/18ml×5、 45ml×4/20ml×3、45ml×2/15ml×2、 45ml×1/15ml×1、21ml×5/7ml×5、 21ml×4/ 7ml×4、 21ml×3/7ml×3、 21ml×2/7ml×2、 21ml×1/7ml×1 
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