适用于生化分析仪体外定量测定人血清（血浆）中TBA的浓度，临床上主要用于肝胆系统疾病的辅助诊断。

产品标准： YZB/湘0054-2006 

产品性能结构及组成： 试剂1：Good’s缓冲液50mmol/L；β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型10mmol/L；试剂2：β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型2.5mmol/L；3α-羟类固醇脱氢酶（3α-HSDH）10kU/L；防腐剂0.1%。

【检验原理】
  血清中的胆汁酸（3α-羟基类固醇）被3a-羟基类固醇脱氢酶（3α-HSDH）及β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD）特异性的氧化，生成3-酮类固醇以及β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型（Thio-NADH）。而生成的3-酮类固醇在3α-HSDH和Thio-NADH作用下，生成胆汁酸及Thio-NAD。通过循环酶而使微量的胆汁酸量得到放大。通过测定生成物Thio-NADH在405nm吸光度的变化，可测量样品中胆汁酸的浓度。


  【主要组成成份】
  试剂：Good’s缓冲液
  Thio-NAD1mmol/L
  Thio-NADH10mmol/L
  3α-羟基类固醇脱氢酶（3α-HSDH）12500U/L

  【储存条件及有效期】
  试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后，如放置仪器中应在2周内用完，及时清理残留试剂避免污染。

  【适用仪器】
  适用于半/全自动生化分析仪，如：日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。

  【样本要求】
  样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆。

  【检验方法】
  酶循环法，速率法，比色法。

  【检验结果的解释】
  TBA是由肝脏分解代谢，能反映肝实质损伤。肝细胞发生病变，血中胆汁酸浓度极易升高。急性肝炎、慢性活肝、肝硬化、肝癌TBA结果明显升高。与ALT进行比较，急性肝炎、慢性活肝两项都较敏感，但肝硬化、肝癌两种结果差异明显：TBA阳性率高达95%，而ALT阳性率仅为20%。因此，TBA测定用于监测慢性肝病价值很大，其测定方法简单，是一项很有实用价值的肝功能诊断指标。

  【检验方法的局限性】
  高浓度的内源性干扰物对测定结果有影响，如：Hb＞1000mg/ml、TG＞2000mg/ml、BIL＞30mg/ml、VitC＞300mg/ml对测试结果有影响。

规格型号：R1/R2:ml×6/ml×2、 9ml×4/66ml×2、ml×3/ml×1、 ml×2/66ml×1、 ml×1/33ml×1、 84ml×6/84ml×2、 84ml×4/56ml×2、84ml×3/84ml×1、 84ml×2/56ml×1、 84ml×1/28ml×1、 60ml×6/20ml×6、 60ml×5/20ml×5、 60ml×4/20ml×4、 60ml×3/20ml×3、 60ml×2/20ml×2、 60ml×1/20ml×1、 48ml×6/16ml×6、 48ml×5/16ml×5、48ml×4/16ml×4、 48ml×3/16ml×3、 48ml×2/16ml×2、 48ml×1/16ml×1、 45ml×8/20ml×6、 45ml×6/18ml×5、45ml×4/20ml×3、 45ml×2/15ml×2、 45ml×1/15ml×1、21ml×5/7ml×5、 21ml×4/ 7ml×4、 21ml×3/7ml×3、 21ml×2/7ml×2、 21ml×1/7ml×1