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产品信息

    载脂蛋白A1(ApoA1)诊断试剂盒(免疫透射比浊法)

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    湖南永和阳光生物科技股份有限公司
    基本信息

    招商单位:

    湖南永和阳光生物科技股份有限公司

    注册证号:

    湘械注准20192400107

    招商区域:

    全国

    产品分类:

    体外诊断试剂 诊断试剂

    适用科室:

    实验/化验室/病理科
    产品卖点
    产品功能
    本试剂盒用于体外定量测定人血清(血浆)中载脂蛋白A1的浓度,临床上主要用于评价心血管疾病风险。
    产品说明
    产品标准: YZB/湘0072-2006 

    产品性能结构及组成:试剂1:Tris/HCl缓冲液50mmol/L;聚乙二醇10%;氯化钠100mmol/L;防腐剂0.1%;表面活性剂0.01%。试剂2:抗人ApoA1抗体0.1%。校准品:含有载脂蛋白A1的冻干品详见标签。

    【检验原理】
      ApoA1与特异的抗血清反应形成不溶性的复合物,在340nm测定该不溶性复合物的浊度。通过测定标准品,建立一个吸光度对ApoA1浓度的标准曲线就可以测定出样品中的ApoA1浓度。

    【主要组成成份】
      试剂:聚乙二醇     <4%
         氯化钠      106mmol/L
         Tris/HCL缓冲液  15mmol/L
         抗人ApoA-1抗体
         表面活性剂

    【储存条件及有效期】
      试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。

    【适用仪器】
      适用于半/全自动生化分析仪,如:日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。

    【样本要求】
      标本应为血清。15-25℃环境下APOA-1可稳定7天;在2-8℃可稳定4周。

    【检验方法】
      免疫透射比浊法,两点终点法。

    规格型号: R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、100ml×3/75ml×1、100ml×2/50ml×1、 100ml×1/25ml×1、80ml×8/80ml×2、80ml×4/80ml×1、80ml×3/60ml×1、 80ml×2/40ml×1、80ml×1/20ml×1、 80ml×6/20ml×6、80ml×5/20ml×5、 80ml×4/20ml×4、80ml×3/20ml×3、 80ml×2/20ml×2、80ml×1/20ml×1、60ml×6/15ml×6、60ml×5/15ml×5、 60ml×4/15ml×4、60ml×3/15ml×3、 60ml×2/15ml×2、60ml×1/15ml×1、 48ml×5/20ml×3、48ml×4/16ml×3、 48ml×3/18ml×2、48ml×2/12ml×2、48ml×1/12ml×1、40ml×5/10ml×5、 40ml×4/20ml×2、40ml×3/15ml×2、 40ml×2/20ml×1、40ml×1/10ml×1、 20ml×5/5ml×5、 20ml×4/5ml×4、 20ml×3/5ml×3、20ml×2/5ml×2、 20ml×1/5ml×1 
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