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产品信息

    载脂蛋白B(ApoB)诊断试剂盒(免疫透射比浊法)

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    湖南永和阳光生物科技股份有限公司
    基本信息

    招商单位:

    湖南永和阳光生物科技股份有限公司

    注册证号:

    湘械注准20192400105

    招商区域:

    全国

    产品分类:

    体外诊断试剂 诊断试剂

    适用科室:

    实验/化验室/病理科
    产品卖点
    产品功能
    适用于生化分析仪体外定量测定人血清(血浆)中载脂蛋白B的浓度,临床上主要用于评价心血管疾病风险。
    产品说明
    产品标准:YZB/湘0073-2006 

    产品性能结构及组成: 试剂1:Tris/HCl缓冲液50mmol/L;聚乙二醇10%;氯化钠100mmol/L;防腐剂0.1%;表面活性剂0.01%。试剂2:抗人ApoB抗体1%。校准品:含有载脂蛋白B的冻干品详见标签 

    【检验原理】
      ApoB与特异的抗血清反应形成不溶性的复合物,在340nm测定该不溶性复合物的浊度。通过测定标准品,建立一个吸光度对ApoB浓度的标准曲线就可以测定出样品中的ApoB浓度。

    【主要组成成份】
      试剂:聚乙二醇    <4%
      氯化钠     125mmol/L
      Tris/HCL缓冲液 17mmol/L
      抗人ApoB抗体
      表面活性剂   <1%

    【储存条件及有效期】
      试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。

    【适用仪器】
      适用于半/全自动生化分析仪,如:日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。

    【样本要求】
      血清或血浆。血浆使用EDTANa2(1.8mg/mL)或肝素(0.1mg/mL)作为抗凝剂。

    【检验方法】
     免疫透射比浊法,两点终点法。


    规格型号: R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、 100ml×3/60ml×1、 100ml×2/40ml×1、 100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、 80ml×3/48ml×1、 80ml×2/32ml×1、 80ml×1/16ml×1、 80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、 80ml×4/16ml×4、 80ml×3/16ml×3、 80ml×2/16ml×2、 80ml×1/16ml×1、 60ml×6/12ml×6、60ml×5/12ml×5、 60ml×4/12ml×4、 60ml×3/12ml×3、 60ml×2/12ml×2、60ml×1/12ml×1、 50ml×5/10ml×5、50ml×4/10ml×4、 50ml×3/10ml×3、 50ml×2/10ml×2、50ml×1/10ml×1、 45ml×8/18ml×4、 45ml×6/18ml×3、45ml×4/18ml×2、 45ml×2/18ml×1、45ml×1/9ml×1、 40ml×5/20ml×2、 40ml×4/16ml×2、 40ml×3/12ml×2、40ml×2/16ml×1、40ml×1/8ml×1、 20ml×5/4ml×5、 20ml×4/4ml×4、 20ml×3/4ml×3、 20ml×2/4ml×2、20ml×1/4ml×1 
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