本试剂盒用于体外定量测定人血清（血浆）中丙氨酸氨基转移酶的活性，临床上主要用于辅助评价肝功能。

产品标准: YZB/湘0055-2006 

产品性能结构及组成:试剂1：Tris缓冲液50mmol/L；L-丙氨酸10mmol/L；LDH20kU/L。试剂2：NADH2.5mmol/L；α-酮戊二酸10mmol/L；防腐剂0.1%。 

【检验原理】
  谷丙转氨酶催化L-丙氨酸的氨基转移，生成丙酮酸。丙酮酸与NADH在LDH的催化下反应生成乳酸和NAD+。NADH在340nm处有特异吸收峰，其被氧化的速率与血清中ALT的活性成正比，在340nm处测定NADH下降速率，即可测出ALT活性。
【主要组成成份】
     试剂：Tris缓冲液   0mmol/L   H=7.8
     L-丙氨酸    50mmol/L
     MDH      600U/L
     LDH      1200U/L
     NADH     .18mmol/L
     α-酮戊二酸   8mmol/L

【储存条件及有效期】
  试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后，如放置仪器中应在2周内用完，及时清理残留试剂避免污染。

【适用仪器】
  适用于半/全自动生化分析仪，如：日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。

 【样本要求】
  血清或血浆，应避免溶血。ALT在室温中稳定性差，采血后应尽快测试或置于冰箱储存。

 【检验方法】IFCC速率法。

 【检验结果的解释】
  丙氨酸氨基转移酶主要存在于组织细胞中，只有极少量释放入血液中，所以血清中此酶活性很低，当这些组织病变时，细胞内的酶大量释放入血液中，使血清中该酶的活性增多。各种肝炎的急性期，肝癌、肝硬化等此酶活性显著增高。

 【检验方法的局限性】
  高浓度的内源性干扰物对测定结果有影响，如：Hb＞1000mg/ml、TG＞2000mg/ml、BIL＞30mg/ml、VitC＞300mg/ml对测试结果有影响。

规格型号: R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×3/60ml×1、 100ml×2/40ml×1、 100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、 80ml×3/48ml×1、 80ml×2/32ml×1、 80ml×1/16ml×1、 80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、 80ml×4/16ml×4、 80ml×3/16ml×3、 80ml×2/16ml×2、 80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×5/12ml×5、 60ml×4/12ml×4、 60ml×3/12ml×3、 60ml×2/12ml×2、 60ml×1/12ml×1、 50ml×5/10ml×5、50ml×4/10ml×4、50ml×3/10ml×3、 50ml×2/10ml×2、 50ml×1/10ml×1、 45ml×8/18ml×4、 45ml×6/18ml×3、45ml×4/18ml×2、 45ml×2/18ml×1、 45ml×1/9ml×1、 40ml×5/20ml×2、 40ml×4/16ml×2、40ml×3/12ml×2、40ml×2/16ml×1、 40ml×1/8ml×1、 20ml×5/4ml×5、 20ml×4/ 4ml×4、20ml