*近，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司召开了医疗器械*形势分析会议，在会上，对2013年全国医疗器械行业的*情况进行了总结，对2014年的医疗器械*监管工作进行了部署。

与会的人员包括来自全国八个省药监局、七个总局相关司局、9家生产经营企业、9个相关行业学会以及来自院校和科研院所的代表。在会上相关领导和专家对我国的医疗器械行业的*形势进行了透彻分析，查找了行业内存在的*风险以及管理薄弱的地方，还提出了强化*监管的办法。

这次会议在查找目前医疗器械行业存在的突出问题时主要是围绕了生产、使用和经营几个环节，分析了存在问题的根源，并提出强化监管的措施。这次会议通过对医疗器械行业的日常监管、不良事件监测、投诉举报、风险监测等情况的总结，认为我国去年的医疗器械行业的*形势是比较好的，也是平稳的，没有重大*事件发生，不过也存在着一定的问题和监管的薄弱环节。

会议还就2014年医疗器械行业*监管提出了要求。认为今年的*监管要将保*作为中心，重点进行法规和能力建设，打牢基础，完善体系、强化监管、健全法规，全面落实十二五规划，探索建立分类管理、风险管理的制度，对高风险的产品加强监管，另外还要开展五整治专项行动，进行信息化和政务公开建设，提高监管队伍的素质，提高科学化监管的水平。在会上要求各级药监部门号围绕着监管目标，认真履职，创新方法，完善长效监管机制，健全监管制度，构建起有效的技术支撑和风险防控的体系。