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产品信息

    心胸外科血管造影剂恒温加温箱

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    北京福意联医疗设备有限公司
    基本信息

    招商单位：

    北京福意联医疗设备有限公司

    招商区域：

    全国

    适用科室：

    实验/化验室/病理科 手术室
    产品卖点
    医用PID全域热风恒温系统，恒定37℃心胸介入专用标准，箱内温差≤±0.5℃；一体304不锈钢分层分区搁架，耐多重消毒液快速消杀。整机电磁屏蔽不干扰DSA
    产品功能
    本加温箱专为心胸外科手术室、心导管室打造，适配冠脉PCI、主动脉夹层造影、心脏大血管CTA、先天性心脏病介入等手术，用于各类碘造影剂术前避光恒温预热与术中密封药液规范储存，同步收纳术中无菌生理盐水、心脏冲洗液。常温碘造影剂粘稠度高，心脏介入导管纤细，高压推注阻力大、流速不稳易产生影像伪影，微小冠脉狭窄、夹层破口显示模糊；低温药液进入血管易诱发冠脉痉挛、穿刺胀痛，合并心衰、肾功能减退、高龄心胸患者不良反应风险显著升高，提升造影剂肾病发生概率。
    设备稳定维持37℃人体生理温场，有效降低造影剂粘度，推注顺滑均匀，冠脉、主动脉病灶边界层次清晰，缩短医师术中判读耗时。分层分区搁架可分规格批量存放瓶装、袋装造影剂，开机快速升温，急诊胸痛绿色通道随取随用，大幅缩短心胸急症处置流程，提升手术室周转效率。密闭遮光腔体隔绝灯光直射，避免碘造影剂析出微粒、成分降解，全天候适配24小时不间断心胸手术接诊，兼顾择期心脏手术、突发胸痛急诊介入，满足心血管诊疗*、DSA影像质控、造影剂规范化药品管理多重科室需求。
    图片展示

    产品说明
    心胸外科介入手术以冠脉介入、主动脉夹层、先心病造影为主，碘造影剂是血管轮廓、狭窄病灶、夹层破口显影的核心耗材，药液预热储存效果直接决定心脏手术*、患者耐受度与影像诊断准确性。《碘对比剂输注*专家共识》《YY/T1856-2023医用药液加温器通用标准》明确规定，心血管介入碘造影剂输注前需预热至37℃，避光恒温存放，以此降低药液粘稠度、减少冠脉冷刺激、降低造影剂肾病发生率、保障心脏影像清晰国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。当前各级医院心胸导管室传统加温、存放方式存在明显短板，无法满足胸痛中心认证、三甲医院评审、手术室药事质控硬性规范。
    多数心胸科室长期采用简易水浴容器加温造影剂，水汽极易渗入药瓶，造成药液微粒超标、溶液浑浊，注入冠脉会提升血管内皮刺激、微栓塞风险；简易电热装置单点加热，内腔温差大，批量造影剂受热不均，局部超温加速游离碘析出，破坏造影剂理化稳定性，缩短耗材使用周期。无遮光密闭存放结构时，造影剂长期受手术无影灯、机房灯光照射，有效成分持续降解，夜间大批量胸痛急诊手术耗材损耗明显增加。
    常温未加温碘造影剂粘稠度偏高，心脏介入导管管径纤细，高压推注管路压力起伏剧烈，药液流速不稳定形成影像条纹、断层伪影，微小冠脉狭窄、内膜撕裂、夹层分支显影浅淡，极易漏诊危重病变，延误胸痛患者急救时机；低温造影剂接触冠脉血管内壁诱发平滑肌痉挛，患者出现胸闷、穿刺剧痛、恶心、血压波动，心胸手术患者多伴随心衰、肾功能损伤、高龄、循环脆弱等高危因素，造影剂肾病、血管刺激不良反应发生率远高于普通科室患者，延长术后监护时长，占用重症监护资源。传统简易加温设备缺少独立超温断电、温度数据存储记录功能，无法留存质控台账；多数设备未做电磁屏蔽，运行干扰DSA、心脏CT成像，画面杂波干扰冠脉准确判断。
    依据YY/T1856-2023医用药液加温设备*标准、胸痛中心建设规范、心血管介入造影操作管理共识，本款心胸外科血管造影剂恒温加温箱针对性解决温场分布不均、电磁成像干扰、清洁消杀繁琐、*预警缺失、造影剂药品管理不规范等痛点，搭建碘造影剂避光恒温预热、术中临时储存一体化标准化温控设备体系。产品适配综合医院心胸外科导管室、胸痛中心急诊介入区、主动脉夹层专用手术室、先心病微创诊疗室，支持7×24小时连续不间断运行，补齐标准化心胸介入手术室配套短板，兼顾药液理化品质、心脏急症处置效率、影像设备成像稳定、造影剂合规药品管理四大核心诉求。
    招商政策
    及时提供货源，完善的物流支持。提供合理运作空间，持续稳定为代理商做全面服务工作。提供合法的经营手续。
    代理要求
    有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心。具有一定的经济实力和良好的商业信誉。
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    风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。