基本信息
招商单位:
苏州康丽达医疗用品有限公司注册证号:
苏械注准20222142099招商区域:
全国产品分类:
医用卫生材料及敷料 敷料、护创材料适用科室:
妇产科 换药室 康复护理科 皮肤科 烧伤科 外科 重症监护室(ICU) 注射/输液室产品卖点
医用灭菌,延展性好,超薄材质,有效防水,不易过敏,规格齐全,使用方便。
产品功能
带敷芯型用于非慢性创面(如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、I度或浅II度的烧烫伤创面、婴儿肚脐口创口、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理,为创面愈合提供微环境。无敷芯型用于对穿刺器械(如导管)的穿刺部位的护理并固定穿刺器械。
图片展示




产品说明
【型号规格】类别型号:无敷芯型、带敷芯型
【产品结构】无敷芯类:由基底、隔离纸组成。基底为涂有医用压敏胶的聚氨酯复合膜;隔离纸为格拉辛纸。带敷芯类:由基底、隔离纸、敷芯组成。基底为涂有医用压敏胶的聚氨酯复合膜;隔离纸为格拉辛纸;敷芯为无纺布吸水垫。所含成分不可被人体吸收。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
【产品性能】
1.产品外观应整洁、形状完好,表面不得有破损、杂质。
2.产品持粘性应不大于2.5mm。
3.产品剥离强度不低于1.0N/㎝。
4.带敷芯型产品每100cm2吸水垫的液体吸收量应不小于8g。
5.产品采用环氧乙烷灭菌后,残留量应不大于10μg/g。
【禁忌症】严重过敏性皮肤谨慎使用。
【注意事项、警示及提示性说明】
1、无菌,一次性使用。
2、包装袋破损禁止使用。
3、不能代替缝合、止血、皮肤消毒等措施。
4、不能用于动脉导管的固定。
5、伤口已感染者禁用。若伤口后来出现感染如充血、肿胀、渗液及发热等情况,应
根据医生诊断中止使用或增加更换频率。
6、应选择合适的医用无菌敷料,自然贴敷于皮肤上,不得牵拉造成张力,损伤皮肤。
7、除去医用无菌敷料时应注意覆盖在其下的导管或器械不被扯掉。
【使用说明】
1、将手术部位清理消毒后,从包装袋中取出医用无菌敷料。
2、从切缝一侧除去离型纸,露出胶面。
3、将胶面贴到伤口部位上,从中间向四周抹平,使之与皮肤紧密结合。
4、除去背衬纸。
【储存条件、方法】应贮存在室温、干燥、通风良好的库房内。
【有效期】3年。
【产品结构】无敷芯类:由基底、隔离纸组成。基底为涂有医用压敏胶的聚氨酯复合膜;隔离纸为格拉辛纸。带敷芯类:由基底、隔离纸、敷芯组成。基底为涂有医用压敏胶的聚氨酯复合膜;隔离纸为格拉辛纸;敷芯为无纺布吸水垫。所含成分不可被人体吸收。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
【产品性能】
1.产品外观应整洁、形状完好,表面不得有破损、杂质。
2.产品持粘性应不大于2.5mm。
3.产品剥离强度不低于1.0N/㎝。
4.带敷芯型产品每100cm2吸水垫的液体吸收量应不小于8g。
5.产品采用环氧乙烷灭菌后,残留量应不大于10μg/g。
【禁忌症】严重过敏性皮肤谨慎使用。
【注意事项、警示及提示性说明】
1、无菌,一次性使用。
2、包装袋破损禁止使用。
3、不能代替缝合、止血、皮肤消毒等措施。
4、不能用于动脉导管的固定。
5、伤口已感染者禁用。若伤口后来出现感染如充血、肿胀、渗液及发热等情况,应
根据医生诊断中止使用或增加更换频率。
6、应选择合适的医用无菌敷料,自然贴敷于皮肤上,不得牵拉造成张力,损伤皮肤。
7、除去医用无菌敷料时应注意覆盖在其下的导管或器械不被扯掉。
【使用说明】
1、将手术部位清理消毒后,从包装袋中取出医用无菌敷料。
2、从切缝一侧除去离型纸,露出胶面。
3、将胶面贴到伤口部位上,从中间向四周抹平,使之与皮肤紧密结合。
4、除去背衬纸。
【储存条件、方法】应贮存在室温、干燥、通风良好的库房内。
【有效期】3年。
免责声明:环球医疗器械网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。
风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。






