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产品信息

    KSB®全量程C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A联合测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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    基本信息

    招商单位:

    深圳康生保生物技术有限公司

    注册证号:

    粤械注准20232400460

    招商区域:

    全国

    产品分类:

    体外诊断试剂 诊断试剂

    适用科室:

    急诊科 检验科 门诊 体检中心 重症监护室(ICU)
    产品卖点
    联合检测,快速、准确、灵敏。
    产品功能
    本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆和全血样本中的C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A的浓度,全量程C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病风险。血清淀粉样蛋白A主要作为一种非特异性炎症指标。
    产品说明
    联合检测CRP和SAA相对于单独检测对感染性疾病的早期诊断敏感性更高、特异性更好,可为早期细菌和病毒感染的鉴别诊断提供有力的证据,减少不必要的抗生素应用。特别是在婴幼儿感染性疾病的早期,细菌和病毒感染很难鉴别,而SAA和CRP的联合检测更有利于小儿感染性疾病的早期诊断。

    型号规格:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒

    结构组成:
    1.检测卡为单人份铝箔袋包装,内含CRP/SAA检测卡和干燥剂,CRP/SAA检测卡包含试剂条与塑料卡壳两部分,试剂条主要组成为:底板、样品垫、结合物垫、硝酸纤维素膜、吸水纸组成,检测线(T线1、T线2)分别包被鼠抗CRP抗体和鼠抗SAA抗体,质控线(C线)包被羊抗鸡IgY抗体,结合物垫中包埋有荧光颗粒标记的鼠抗CRP抗体、鼠抗SAA抗体,及鸡IgY抗体。检测卡的条码中包含项目名称、批号,ID卡中包含本试剂盒的名称、批号、校准曲线、浓度单位、检测时间等信息。
    2.样本稀释液主要成分为Tris-HCl溶液。
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