基本信息
招商单位:
深圳康生保生物技术有限公司注册证号:
国械注准20163400153招商区域:
全国产品分类:
体外诊断试剂 诊断试剂适用科室:
急诊科 检验科 门诊 体检中心 重症监护室(ICU)产品卖点
血清检测,快速、准确,灵敏度高,特异性强。
产品功能
本产品用于体外定性检测人血清中幽门螺杆菌(H.Pylori)抗体。
图片展示

产品说明
型号规格:20人份/盒
结构组成:检测卡、样本稀释液。
检测原理:本试剂盒采用双抗原夹心免疫层析法原理检测人血清中幽门螺杆菌(HP)抗体。用一个幽门螺杆菌多肽抗原(人工合成吸附于硝酸纤维素膜(NC膜)上,另一个抗原结合于胶体金颗粒表面。人血清样本扩散通过附着胶体金抗原包被的滤膜,当病人的标本中含有幽门螺杆菌(HP)抗体时,与金标记HP抗原结合,在检测线(T)区域内,幽门螺杆菌(HP)抗原-抗体复合物开始与包被在检测线区内的抗原接触,可形成抗原-抗体-金标记抗原的夹心式复合物,并呈现出红色条带。胶体金标记的抗原扩散到质控线(C)区域被抗体捕获形成质控区红色带。
补充说明:本产品注册证已过期,销售的是有效期内的库存产品。
结构组成:检测卡、样本稀释液。
检测原理:本试剂盒采用双抗原夹心免疫层析法原理检测人血清中幽门螺杆菌(HP)抗体。用一个幽门螺杆菌多肽抗原(人工合成吸附于硝酸纤维素膜(NC膜)上,另一个抗原结合于胶体金颗粒表面。人血清样本扩散通过附着胶体金抗原包被的滤膜,当病人的标本中含有幽门螺杆菌(HP)抗体时,与金标记HP抗原结合,在检测线(T)区域内,幽门螺杆菌(HP)抗原-抗体复合物开始与包被在检测线区内的抗原接触,可形成抗原-抗体-金标记抗原的夹心式复合物,并呈现出红色条带。胶体金标记的抗原扩散到质控线(C)区域被抗体捕获形成质控区红色带。
补充说明:本产品注册证已过期,销售的是有效期内的库存产品。
免责声明:环球医疗器械网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。
风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。

