1、无论标本中淋球菌死活，均不影响检测结果，适合大小型不同医院。2、 15分钟出结果，无需任何辅助仪器。3、 剩余的标本可用于本公司的衣原体试剂盒用

本产品用于体外定性检测女性宫颈拭子样本和男性尿道拭子样本中的淋病奈瑟球菌抗原。

产品特点
1、无论标本中淋球菌死活，均不影响检测结果，适合大小型不同医院。
2、15分钟出结果，无需任何辅助仪器。
3、剩余的标本可用于本公司的衣原体试剂盒用来检测衣原体。
4、联合国采购中标产品。

检测原理
淋病奈瑟球菌抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析法）采用抗原抗体反应及免疫层析技术来定性检测临床标本中是否含有淋球菌抗原。
测试时，将处理过的标本滴入检测卡加样孔内,标本液体与乳胶结合垫中预先包被的用红色乳胶颗粒标记的淋球菌特异性抗体及蓝（绿）色乳胶标记的亲和素混合。然后，混合物随之在毛细效应下向另一端层析。如果是阳性标本，红色乳胶标记的淋球菌抗体先与标本中的淋球菌抗原结合形成红色乳胶*抗体-抗原复合物，在层析过程中经过测试区时，复合物会被固定在测试区的另一个淋球菌抗体所捕获，形成红色乳胶*抗体-抗原-抗体（固定于膜上）的夹心复合物，在测试区（T）内会出现一条红色条带。如果是阴性标本，由于不含淋球菌抗原，则测试区（T）内不能形成上述夹心复合物，将没有红色条带出现。膜上的质控区（C）内固定有生物素-BSA联结物，将捕获混合物中层析过来的蓝（绿）色乳胶颗粒标记的亲和素，在质控区（C）形成蓝（绿）色乳胶*亲和素-生物素-BSA（固定于膜上）的复合物。因此，无论淋球菌抗原是否存在于临床标本中，一条蓝（绿）色条带都会出现在质控区（C）内。质控区（C）内所显现的蓝（绿）色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

样本要求
标本的质量至关重要，应保证拭子中含有足够量的待检微生物。
女性宫颈取样：
在标本收集前先用棉签将宫颈口外过多的粘液擦净，然后将取样拭子伸入宫颈口内1-1.5cm，捻转拭子数次，停留5-10

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