无创检测，取样方便，依从性好，操作简便，便于动态监测；灵敏度高，Aβ1-42+pTau-181联合检测，提高准确性；早期筛查，早期发现，早期治疗。

体外定量检测人血浆中的β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）的浓度、磷酸化Tau-181蛋白（pTau-181）的浓度，联合检测实现对阿尔茨海默症（AD）的早期筛查、病情监测、疗效评估。

阿尔茨海默症早筛试剂盒（AD高灵敏血液检测早期筛查解决方案）由β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）测定试剂盒（磁微粒化学发光法）（注册证号：鲁械注准20252400590）、磷酸化Tau-181蛋白测定试剂盒（磁微粒化学发光法）（注册证号：鲁械注准20252400598）组成，用于阿尔茨海默症的早筛早诊，实现从预防、发现、诊断、治疗的全链路闭环。

发病机制：
阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease，AD)是一种中枢神经系统的慢性退行性疾病，主要发生在老年或老年前期。AD的主要临床表现包括进行性记忆丧失、后天知识丧失、人格改变以及生活、工作等各种行为和精神障碍。

AD阿尔茨海默病是一种原因不明的慢性神经退行性病变，其病理改变主要表现为β淀粉样蛋白沉积导致的老年斑(SP)和异常磷酸化的tau蛋白所导致的神经元纤维缠结(NFTS)。

阿尔茨海默病早期检测项目优势：
1、化学发光平台，结果准确，灵敏高效，无创早筛。
2、血浆样本针对AD早期检测依从性好。
3、批间批内变异小，宽线性，低检测限。

阿尔茨海默病早筛适用人群：
1、45岁以上人群每年常规体检。
2、中年期肥胖高血压人群。
3、脑血管病史糖尿病人群。
4、记忆功能减退疑似有认知障碍人群。
5、认知功能障碍或痴呆患者的直系亲属。