基本信息
招商单位:
济南磐升生物技术有限公司注册证号:
鲁械注准20252400388招商区域:
全国产品分类:
体外诊断试剂 诊断试剂适用科室:
检验科 实验/化验室/病理科 体检中心 消化科 肿瘤科产品卖点
微印刷技术,分辨率高,使用量少,通量高,成本低;自动化检验,高精度,大批量。
产品功能
用于体外定量检测人血清样本中的胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和胃蛋白酶原II(PGII)的含量。
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产品说明
根据《胃癌诊疗指南(2022年版)》中描述:“早期胃癌患者常无特异的临床症状和明显的体征,随着病情的进展才会出现类似胃炎、溃疡病的临床症状和体征表现。”因此,早期筛查可以作为降低胃癌的发生率的有效方法。
结构组成:检测芯片:包被有鼠抗人PGI、PGⅡ单克隆抗体;试剂1:含AlexaFluorTM633标记的鼠抗人PGI、PGⅡ单克隆抗体;试剂2:含AlexaFluor@647标记的羊抗鼠IgG;校准品A、B、C、D、E:含不同浓度重组PGI、PGⅡ蛋白的BSA缓冲液;质控Ⅰ、Ⅱ:含不同浓度重组PGI、PGⅡ蛋白的BSA缓冲液;清洗液1:1%BSA缓冲液;清洗液2:*DPBS缓冲液;清洗液3:50%DPBS缓冲液;清洗液4:纯化水。
型号规格:60人份/盒。
检验原理:应用双抗体夹心法原理检测胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ),将待测样本加入检测芯片的反应孔后,样本中的目标抗原和包被于检测芯片上的胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ捕获抗体结合,形成抗原-抗体免疫复合物,清洗后,加入AlexaFluorTM633标记的胃蛋白酶原Ⅰ/II检测抗体,反应残余物被冲洗甩干后,进行芯片扫描,检测荧光信号的强度与样本中的目标抗原含量成正比,从而实现对胃蛋白酶原Ⅰ/II的定量检测。
配套设备:加样设备:全自动样品处理系统;扫描设备:微阵列芯片扫描仪。
创新特点:
1、基底制备:采用了基于无机纳米材料的高稳定、高可靠、高均一性的传感基底制备新方法,可以高效固载抗体分子,实现了基底材料的创新。
2、蛋白芯片:高通量荧光传感条形码检测芯片创新设计,实现了高通量检测,提高了检测速度,降低了检测成本。
3、微阵列芯片扫描仪:固相二维信号扫描的免疫荧光微流控传感芯片技术,灵敏度高,重复性好。
结构组成:检测芯片:包被有鼠抗人PGI、PGⅡ单克隆抗体;试剂1:含AlexaFluorTM633标记的鼠抗人PGI、PGⅡ单克隆抗体;试剂2:含AlexaFluor@647标记的羊抗鼠IgG;校准品A、B、C、D、E:含不同浓度重组PGI、PGⅡ蛋白的BSA缓冲液;质控Ⅰ、Ⅱ:含不同浓度重组PGI、PGⅡ蛋白的BSA缓冲液;清洗液1:1%BSA缓冲液;清洗液2:*DPBS缓冲液;清洗液3:50%DPBS缓冲液;清洗液4:纯化水。
型号规格:60人份/盒。
检验原理:应用双抗体夹心法原理检测胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ),将待测样本加入检测芯片的反应孔后,样本中的目标抗原和包被于检测芯片上的胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ捕获抗体结合,形成抗原-抗体免疫复合物,清洗后,加入AlexaFluorTM633标记的胃蛋白酶原Ⅰ/II检测抗体,反应残余物被冲洗甩干后,进行芯片扫描,检测荧光信号的强度与样本中的目标抗原含量成正比,从而实现对胃蛋白酶原Ⅰ/II的定量检测。
配套设备:加样设备:全自动样品处理系统;扫描设备:微阵列芯片扫描仪。
创新特点:
1、基底制备:采用了基于无机纳米材料的高稳定、高可靠、高均一性的传感基底制备新方法,可以高效固载抗体分子,实现了基底材料的创新。
2、蛋白芯片:高通量荧光传感条形码检测芯片创新设计,实现了高通量检测,提高了检测速度,降低了检测成本。
3、微阵列芯片扫描仪:固相二维信号扫描的免疫荧光微流控传感芯片技术,灵敏度高,重复性好。
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风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。
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