想要经营三类医疗器械，就必须要办理三类医疗器械经营许可证，那么该类经营许可证到底要怎么办理？武汉杰达医疗器械咨询有限公司为您解答。

医疗器械主要分为三大类，一类二类三类，一类医疗器械可以直接办理，二类医疗器械需要到相关的部门进行备案之后才能够办理，而三来医疗器械必须要经过相关部门审核，并且得到相关部门的证书才能经营。

办理三类医疗器械需要准备的东西有三大类，一类是经营的产品信息；二类是合乎业务范围的经营场所信息；三类是申请人的身份证明信息。

办理三类医疗器械许可证的要求：

1、场地要求：办公室面积加上仓储面积≥160㎡（如果是体外诊断试剂三类医疗器械必须带有冷库，要求在40m3以上）；

2、人员要求：需要有3名相关人员的备案并且持有证书；

3、产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；

4、其他相关法律法规要求。

办理三类医疗器械许可证所需要的资料：

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》；

2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》；

3、申请报告；

4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件；

5、经营场所、仓库布局平面图。

6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历；

7、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件；

8、经营质量管理规范文件目录；

9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。

10、仓储设施设备目录；

11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出

如有虚假承担法律责任的承诺；

12、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书。

办理三类医疗器械许可证的流程：

1、申请人提交申请资料到相关部门；

2、相关部门受理申请人的申请；

3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；

4、准予颁发三类医疗器械许可证；

5、颁发三类医疗器械许可证。

境内第三类医疗器械**注册

      一、项目名称：国产医疗器械注册

　　二、许可内容：境内第三类医疗器械**注册

　　三、实施依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》

　　四、收费：不收费

　　五、数量限制：本许可事项无数量限制

　　六、申请人提交材料目录：

　　资料编号(一) 境内第三类医疗器械注册申请表；

　　资料编号(二) 医疗器械生产企业资格证明；

　　资料编号(三) 产品技术报告；

　　资料编号(四) **风险分析报告；

　　资料编号(五) 适用的产品标准及说明；

　　资料编号(六) 产品性能自测报告；

　　资料编号(七) 医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告；

　　资料编号(八) 医疗器械临床试验资料；

　　资料编号(九) 医疗器械说明书；

　　资料编号(十) 产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件——根据对不同产品的要求，提供相应的质量体系考核报告；

　　资料编号(十一) 所提交材料真实性的自我保证声明；

　　资料编号(十二) 申请资料(重点是临床试验报告)和样品生产过程的真实性核查报告。

　　七、对申报资料的要求：

　　 (一)申报资料的一般要求：

　　1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《医疗器械注册管理办法》附件3的顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料应装订成册。

　　2、申报资料一式一份，申报资料应使用A4规格纸张打印，内容完整、清楚、不得涂改，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。

　　3、申报资料的复印件应清晰。

　　4、各项(上市批件、标准、检测报告、说明书)申报资料中的产品名称应与申请表中填写的产品名称实质性内容相对应。若有商品名，应标注商品名。申报资料应当使用中文，根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文。

　　(二)申报资料的具体要求：

　　1、境内第三类医疗器械注册申请表

　　(1)医疗器械注册申请表可从www.cfda.gov.cn下载“医疗器械(体外诊断试剂)注册电子申报软件2010(含使用手册)”；

　　(2)医疗器械注册申请表是注册申请的重要资料之一，表内各项应符合填表说明要求。

　　2、医疗器械生产企业资格证明

　　(1)生产企业许可证副本及营业执照副本的复印件，并加盖证书所属企业公章；

　　(2)所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；

　　(3)在有效期内。

　　3、产品技术报告

　　应加盖生产企业公章。 　　

　　4、**风险分析报告

　　应加盖生产企业公章。　　

　　5、适用的产品标准及说明

　　(1)标准文本，应加盖生产企业公章；

　　(2)编制说明(适用于注册产品标准)；

　　(3)产品标准及编制说明一式两份，并提供两份标准一致的声明(适用于注册产品标准)；

　　(4)申报产品应包含在产品标准范围内；

　　(5)采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的：

　　①生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，并加盖生产企业公章；

　　②生产企业承担产品上市后的质量责任的声明，并加盖生产企业公章；

　　③生产企业有关产品型号、规格划分的说明，并加盖生产企业公章。

　　6、产品性能自测报告

　　(1)应当有主检人或者主检负责人、审核人签字，并加盖生产企业公章；

　　(2)执行国家标准、行业标准的，生产