为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国.家药品监督管理局组织制定了《视力筛查仪注册技术审查指导原则》和《乳腺X射线系统注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。

特此通告。　

附件：1.视力筛查仪注册技术审查指导原则2.乳腺X射线系统注册技术审查指导原则

国.家药监局2021年6月24日

来源：国.家药品监督管理局