早上打开电脑，映入笔者眼帘的就是毒胶囊三个字。2012年，媒体曝光了浙江新昌部分企业利用工业明胶制作毒胶囊，*终流向药企，这些药企中不乏名企。时隔两年后，在利益诱惑下，又有人铤而走险，越过了法律底线。

与12年媒体曝光一样，这次毒胶囊事件并非相关部门主动发现查处的，而是因为群众举报。整个非法生产过程持续五个月，生产处的毒胶囊数量达到9000万粒。

比较两次毒胶囊查过的过程可以看见，相关监管部门似乎并没有在12年获得教训。毒胶囊从生产到流向市场需要采购原料，销售渠道，药企，药品销售渠道。整个过程环节很多。但在毒胶囊流向市场的整个过程，我们看不见相关部门采取任何监管措施。即使毒胶囊被不法药企使用，药品流向市场后，监管部门采取一定监管措施也能够发现毒胶囊的踪迹。

但，遗憾的是这些含大量重金属的毒胶囊轻松进入了市场，相关监管部门形同虚设，过程监管几乎没有。

前不久，全国医疗器械“五整治”专项行动刚刚结束。各地发现的非法经营厂家多大数千家，美瞳，定制义齿成重灾区。在各地“五整治”总结会中，虽然对查处结果很感到欣慰。但是，难道需要每年都组织全国性的“五整治”吗？“五整治”用意很好，目的是要各地相关部门通过这次专项行动建立一定的监管机制。但有多少地方部门能很好的领会执行呢？

毒胶囊事件、“五整治”行动都暴露了我国对医疗行业过程监管的缺失。在医疗信任危机的大背景下，民众需要相关部门作出主动措施来提振信心。