据悉，中国生物医学集团公司称该公司的安体肤已经获得了国家药品监督管理局的更新医疗器械注册的证书。安体肤是中国生物医学公司的主要的产品之一，该公司在陕西西安建设了新的生产基地，该基地也已经通过了我国药监局的医疗器械生产质量管理标准的检测验收。这个生产基地可能会在四到五周获得国家药监局颁发的认证证书，也就是说在颁发了认证证书后西安的这个生产基地就符合了生产安体肤的标准，该公司就能够在西安的这个生产基地生产这种产品了。

另外，国家药监局在给该公司颁发证书的同时，该公司还将给这种安体肤产品的新的生产基地进行再注册，这是根据我国的相关的法律法规的规定去做的，如果再注册成功的话，在六到八个月内，我国大陆的各地医院就会使用上中国生物医学集团生产的安体肤产品。另外，中国生物医学集团在日前还在深圳市举办了一个专家总结会，这个会的主题是脱细胞眼角膜的临床试验总结会。该集团还正式宣布了已经完成了我国*个脱细胞眼角膜的临床试验，并且试验是成功的。在这之后，该集团将会按照国家药监局的规定的程序来申请医疗器械的注册证书。

中国生物医学集团是经过了我国药监局批准的大型的生物技术公司，该公司的实力雄厚，特别是在研发上，聚集了我国大批的生物技术专家，不断推出新产品。该公司的这款安体肤产品就是一款性能非常优越，临床效果非常好的生物医药产品。该公司在陕西西安重新建立生产基地，这将会该公司的发展起到很大的推助作用。