据悉，*近安庆市采取措施进一步规范医疗器械经营行为。该市规定对于没有备案、伪造经营资质、超出了授权范围的违法经营行为，或者是销售假劣医疗器械的销售人员，将被列入黑名单，该市建立了这种销售人员的黑名单制度。如果销售人员销售假劣医疗器械产品，相关的企业的法人、质量负责人等将负连带责任，一同被列入黑名单并向社会公布。

该市这一举措是为了规范市场经营行为，对药械的质量关进行严守，安庆市在首先对医疗器械销售人员采取了登记备案管理。现在，安庆市正在建设该辖区内的医疗器械销售人员的数据库，登记备案的医械销售人员的相关信息会通过药监局的网站向社会及时公布。

对于那些没有经过备案的销售人员，如果伪造了资质，经营超出了许可的销售范围，将被纳入到销售人员的黑名单，另外，安庆市药监局还要求医械经营企业要清除挂靠人员，对于没有签订合同的销售人员不能提供医械经营许可、营业执照等资质，对于医疗机构要严格审查供货单位的资质，核实医疗器械销售人员的身份，不能够和没有经过备案的销售人员建立业务上的关系。

医疗器械销售人员在医疗器械流通领域起着重要的作用，医械销售人员的行为代表着企业的行为。规范医疗器械销售人员的行为才能够规范医疗器械流通市场的秩序，才能够使医疗器械经营企业合法合规的进行医械经营，才能够有效的规范医疗器械市场。安庆市的做法走在了全国的前列，对医疗器械销售人员进行备案管理，对于违规进行医疗器械销售的人员列入黑名单，这对规范医械市场是非常有效的。