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药监局新出台医疗器械产品注册政策,协助监管
日期:2013-04-01 18:29:04 阅读数:1162
*近这五年里,我国的医疗器械行业发展的十分迅速,以惊人的速度崛起于国际医疗器械市场。但是,古往今来都有一句非常实用的名言警句,骄傲使人落后,虚心使人进步,这就告诉我们要客观公正地看待我国医疗器械行业的发展情况。对于已经取得成就要给予肯定,对于存在的问题的弊端要及时的实施解救的措施。
近来不断的有媒体报道,我国的医疗器械市场上有不正规的商店在代理经营医疗器械产品,这些商店多半都是聚集在高校云集的地区,针对于大学生这一主要的消费群体销售各种时尚的医疗器械产品,其中美瞳就是*吸引大学生关注的医疗器械产品。但是值得一提的是,这些商店都是没有取得医疗器械产品的注册证的,在去年起我国的药监局就有明确的法律规定,美瞳作为高风险类的医疗器械产品必须要具备医疗器械产品的注册证才有销售此类产品的资格。这样的违规经营医疗器械产品,对于大学生的身体健康产生了很大的伤害,还有隐藏的危害。
针对于我国医疗器械发展道路中遇到的这一社会问题,我国政府的先关部门采取了及时的不久措施,并且社会的个企业团体也予以了极大的支持,这些完善都是需要我国社会的各团体联手才能完成的。为此,药监局针对对医疗器械市场上存在的无证经营这一不合法的现象,将对我国的医疗器械产品的注册予以进一步的指导和帮助。考虑到医疗器械企业因为医疗器械产品注册手续太过麻烦,而不去办理火死延迟办理的期限,因此药监局重新规定了注册的程序和具体要求。重新出台的注册政策不仅简约也很方便,对于医疗器械市场的秩序的完善将有很大的帮助。
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