当前我国药品医疗器械质量存在明显差异，药品*形势依然严峻，急需要建立一套科学的、系统性的药品质量评价体系。一直关注药品管理和使用的问题，在调研中发现国内药械生产企业部分药品仿制企业的产品质量与国际先进水平存在较大差距。一些企业为牟利，牺牲质量生产药械产品，医疗机构现状未能完全解决。

药械质量的判别需要一整套科学的、系统性的综合评价体系，否则难以开展对已获国家批准的药品和医疗器械进行上市后再评价和一致性评价。在区别定价中难以厘清药械质量、临床疗效和综合成本三者的关系。会加大用药用械的风险，增加百姓医疗负担，削弱公众对国产药物的信任。减弱对政府监管部门的信赖，不利于药械产业的发展。

由政府有关部门牵头，尽快开展药械质量差异研究。为建立药械质量综合评价体系，需要政府在药械注册审评、*监管、区别定价、目录遴选、招标采购、医保支付等方面加强监管。参考和指导建立药械质量评价体系，提升我国药品整体质量。为创造药品和医疗器械产业优胜劣汰的发展环境做出铺垫，力争创造百姓*、有效的用药用械环境。

同时加强人才培养，巨额的教学投入，显然不是每所医学院都能做到的。临床医学专业的设置是有标准的，要求需配备足够教学病床，很多医学院不具备条件，就临时拉来一家地方医院做自己的附属医院，看起来是达到标准了但医学生临床训练的实际效果大打折扣。

　　此外，按照发达国家的培养模式，一般都会有淘汰制。而在中国基本上是招多少进来就会有多少学生毕业。医学人文教育薄弱也是医学教育的一大软肋。