一种新的技术给想做遗传检查的孕妇带来了福音，在现实生活中，很多的夫妇在妻子怀孕后总想确定一些胎儿是否有遗传疾病，在以前要想做这项检查需要侵入性的检查，这种检查需要用到一个很长的针，插入到孕妇体内，还有一个可怕的副作用就是可能造成孕妇的流产。而这种非侵入性的检查方式能减少孕妇的痛苦，还能避免上述问题。这一行业在去年才刚刚诞生，不过行业的发展却受到了法律和伦理问题的困扰，这是从医疗器械网上获得消息。

在过去，如果想检查胎儿是否患有遗传疾病，比如唐氏综合症或者其它严重的遗传疾病，就如上边说的，需要进行侵入性的检查。而这种新的检查方式只是需要采集孕妇的血液，对孕妇的血液样本进行无痛的基因筛选。

dna测序技术逐渐成熟，就给医学上通过给孕妇静脉采集血液来探测胎儿的一小部分dna来检测是否有遗传疾病奠定了基础。一般情况下，在母体的血液里有3%到10%的无细胞dna是属于胎儿的，对这些胎儿的dna的检测就能确定胎儿是否有异常数目的染色体，异常染色体是导致某些遗传性疾病的原因，在过去要检测胎儿是否具有遗传疾病，要做侵入性的检测，需要妇女在怀孕十五周到二十周之间才能检测，而采用这种非侵入性的检测方式在孕妇怀孕十周时就能检测了。

　其实，这种非侵入性产前基因监测技术在2011年就开始在临床上运用了，很快就诞生了使用这种技术的三家公司，并且满足了很多的做这类检查的夫妇的需求，但是这种新的检测技术仍然会受到伦理问题的困扰，对于研究者来说还有一个问题困扰着他们，就是到底需要多少遗传信息，才能使监测获得的信息更准确。